아세틸-히스톤 H1.4-K26 토끼 다클론 항체 (P10412) | IHC-P, IF/ICC, ELISA

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H1.4의 기능과 위치

• 히스톤 H1.4 (유전자 H1-4, HIST1H1E 또는 H1F4로도 알려짐)는 뉴클레오좀 DNA에 결합하는 링커 히스톤 H1 패밀리의 구성원으로, 고차 크로마틴 접힘과 섬유 압축을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:35581345, PMID:40240600, PMID:40516528
• 뉴클레오좀 간격 조절, 크로마틴 리모델링, DNA 메틸화 조절을 통해 전사 조절에 중요한 역할을 합니다. 또한 H1.4는 PRC2 복합체에 의해 억제성 히스톤 마크인 H3K27me3의 침적을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:35581345, PMID:40240600
• 아세포 내에서 히스톤 H1.4는 주로 핵에 위치하며 이질크로마틴 영역에 풍부하게 존재합니다. 핵 전체에 점상 염색 패턴으로 분포합니다. 관련 참고문헌: PMID:38530350, PMID:40240600, PMID:15911621, PMID:21852232
• 라이신 26 (K26)은 아세틸화, 모노‑, 디‑, 트리메틸화, 벤조일화를 포함한 다양한 번역 후 변형의 핫스팟으로, 후성유전 신호 전달에서의 중요성이 강조됩니다. 관련 참고문헌: 아세틸화: PMID:15469825; 메틸화: PMID:19144645, PMID:3782055, PMID:30156264; 벤조일화: PMID:30154464

실험 가이드 및 기술 팁

• 이 항체는 K26 주변의 합성 아세틸화 펩타이드를 이용해 생산되었습니다. IHC-P의 경우, 히스톤 에피토프가 포르말린 가교에 의해 가려질 수 있으므로 구연산 또는 EDTA 완충액에서 열 유도 항체 회수를 권장합니다.
• IF/ICC에서는 핵 대조염색(예: DAPI)으로 공동염색을 진행하고 Triton X-100 투과화를 사용하여 핵 위치를 확인하십시오.
• ELISA의 경우, 아세틸화 의존적 인식을 확인하기 위해 아세틸화 펩타이드 대조군과 비아세틸화 펩타이드 대조군의 결합을 비교하여 특이성을 검증하십시오.
• 토끼 다클론 항체이므로 로트 간 일관성을 모니터링해야 하며, 각 실험마다 HeLa 전세포 용해물과 같은 양성 대조군을 포함하십시오.
• 서열 상동성에 기반하여 사람, 마우스, 래트와 교차 반응성이 예측되므로, 사용하시는 특정 샘플 시스템에서 직접 확인해 주시기 바랍니다.

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