아세틸-히스톤 H2A (K5) 토끼 다클론 항체 (P04908/P0C0S8) WB, IF/ICC, ELISA용

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H2A의 기능과 세포 내 위치

• 히스톤 H2A는 뉴클레오좀의 핵심 구성 요소로, DNA를 감아서 염색질로 압축합니다. 이 과정은 DNA 접근성을 제한하며 전사 조절, DNA 복구, DNA 복제 및 염색체 안정성에서 중심적인 역할을 합니다.
• H2A는 주로 세포핵과 염색체에 존재합니다.
• 히스톤 H2A는 N-말단 꼬리에서 아세틸화, 메틸화, 인산화, 유비퀴틴화를 포함한 광범위한 번역 후 변형(PTM)을 받습니다. 이러한 변형은 "히스톤 코드"를 구성하며 염색질 역학을 조절합니다.
• 라이신 5의 아세틸화(H2AK5ac)는 활성 전사 및 개방형 염색질과 연관된 주요 후성유전학적 표지입니다. 본 항체는 K5 주변의 아세틸화 합성 펩티드를 기반으로 생산되었으며 아세틸화 형태를 특이적으로 인식합니다.
• 여러 유전자가 H2A 변이체를 암호화하며(예: H2AC4, H2AC8, H2AC11, H2AC15, H2AC16, H2AC17), 이들은 종 간에 높은 보존성을 보입니다. 면역원 서열은 인간 H2A에서 유래했으며 높은 서열 상동성으로 인해 직상동체와 교차 반응이 예상됩니다.

관련 참고 자료: UniProt P04908 및 UniProt P0C0S8는 히스톤 H2A의 기능과 변형을 종합적으로 주석 처리하고 있습니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 K5 주변의 아세틸화 합성 펩티드입니다. 아세틸화 형태에 대한 특이성을 확인하려면 비아세틸화 펩티드 차단을 사용하거나 히스톤 탈아세틸화효소 억제제(예: 트리코스타틴 A, 나트륨 부티르산염) 처리 세포와 무처리 대조군의 신호를 비교하는 것을 고려하세요.
• 웨스턴 블롯(WB)에서 히스톤 H2A는 약 14 kDa 위치에서 밴드가 검출될 것으로 예상됩니다. 신호 강도는 시료의 아세틸화 상태에 따라 달라집니다.
• 면역형광법/ICC의 경우 고정 및 투과화 조건을 최적화하세요. 메탄올 고정 또는 Triton X-100 투과화는 핵 히스톤 표적에 일반적으로 효과적입니다.
• 본 항체는 ELISA에서 검증되었으며 적절한 표준물질과 함께 사용할 경우 정량 분석에 적합할 수 있습니다.
• 보고된 교차 반응성은 인간, 마우스, 래트를 포함하며 서열 상동성을 기반으로 다른 다양한 종에서도 반응성이 예측됩니다. 이전에 테스트되지 않은 특정 모델 시스템의 경우 반응성을 검증하여 사용하시기 바랍니다.
• 다클론 항체의 특성상 로트 간 변이가 발생할 수 있습니다. 각 적용 분야 및 시료 유형에 따라 적정 및 최적화를 수행하는 것을 권장합니다.

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