아세틸-히스톤 H3-K27 토끼 단일클론 항체 (ChIP, WB & IHC용) (SWISS: Q16695 / P68431)

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H3 (K27 아세틸화)의 기능과 위치

• 히스톤 H3는 뉴클레오좀의 핵심 구성 요소로, DNA를 감아 염색질로 압축함으로써 DNA를 주형으로 필요로 하는 세포 내 기계에 대한 DNA 접근성을 제한합니다. 히스톤은 전사 조절, DNA 복구, DNA 복제 및 염색체 안정성에서 중심적인 역할을 합니다. DNA 접근성은 히스톤 코드로 총칭되는 복잡한 번역 후 변형(PTM) 세트와 뉴클레오좀 리모델링에 의해 동적으로 조절됩니다. 관련 참고문헌: UniProt Q16695, UniProt P68431
• 히스톤 H3는 주로 핵에 위치하며 염색체의 핵심 구조 구성 요소입니다. 유크로마틴과 이질염색질 모두에서 발견되며, 이 곳에서 PTM 패턴이 두 상태를 구분합니다. 관련 참고문헌: UniProt Q16695, UniProt P68431
• 두 가지 주요 아이소폼이 SWISS 수탁번호 Q16695 (고환 특이적 히스톤 H3.1t)와 널리 발현되는 P68431 (복제 의존성 히스톤 H3.1)으로 나타납니다. 고환 특이적 변이체는 고환 세포에서만 발현됩니다. 관련 참고문헌: UniProt Q16695
• 히스톤 H3는 아세틸화, 메틸화, 인산화, 유비퀴틴화 및 ADP-리보실화를 포함한 다양한 번역 후 변형을 거칩니다. 특정 라이신 잔기의 아세틸화는 전사 활성화와 관련된 중요한 후성유전학 표지입니다. 예를 들어, 라이신 19 (K19ac)의 아세틸화는 여러 연구(PMID:19608861)를 통해 확인되었습니다. UniProt 지식베이스는 현재 K27의 아세틸화를 주석 달고 있지 않지만, 이 변형은 문헌에서 잘 특성화된 표지입니다. 아세틸-라이신 표지는 히스톤 아세틸전이효소(HAT)와 탈아세틸효소(HDAC)에 의해 동적으로 조절되며, 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 관련 참고문헌: PMID:19608861, UniProt Q16695

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원이 K27 주변의 합성 아세틸화 펩타이드이므로, 항체는 아세틸화 상태에 특이적입니다. 비아세틸화 펩타이드 경쟁 또는 효소적 탈아세틸화 대조군을 사용하여 특이성을 확인하십시오.
• 이 항체는 웨스턴 블롯(WB), 닷 블롯(DB), 파라핀 조직 면역조직화학(IHC-P), 면역형광/면역세포화학(IF/ICC), ELISA, 염색질 면역침전(ChIP) 및 ChIP-seq의 광범위한 적용 분야에서 검증되었습니다. ChIP 적용의 경우, 특정 염색질 환경에 맞게 가교 결합과 항체 농도를 최적화하는 것을 고려하십시오.
• 예측 분자량은 15 kDa입니다. 저분자량 단백질의 최적 분해능을 위해 고농도 SDS-PAGE 겔(예: 15%) 또는 구배 겔을 사용하십시오.
• 히스톤 H3 서열 보존을 기반으로 사람, 마우스, 래트 및 기타 종에 대해 교차반응성이 예측됩니다(광범위 예측). 별도로 나열되지 않은 경우 대상 종에서 검증을 수행하십시오.
• 히스톤 추출 프로토콜(산 추출 또는 고염)은 핵 단백질을 농축시켜 WB에서 신호를 개선할 수 있습니다.
• 정량 적용의 경우, K27 아세틸화 유무에 따른 재조합 히스톤 H3를 표준물질로 사용하는 것을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

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