아세틸-히스톤 H4 (K12) 토끼 다클론 항체 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용) - P62805

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H4의 기능과 세포 내 위치

히스톤 H4는 염색질의 기본 반복 단위인 뉴클레오좀을 구성하는 4가지 코어 히스톤 중 하나입니다. 고도로 보존된 구조 단백질로서 핵 내에서 DNA를 패키징하고 조직화하는 데 필수적인 역할을 하며, 유전자 발현, DNA 복제, 수리 및 염색체 안정성에 직접적인 영향을 미칩니다.

관련 참고문헌: UniProtKB P62805

히스톤 H4의 기능은 집합적으로 '히스톤 코드'라고 불리는 다양한 번역 후 변형(PTM)에 의해 동적으로 조절됩니다. 라이신 12(K12, UniProt P62805에서는 K13에 해당)를 포함한 특정 라이신 잔기의 아세틸화는 염색질 구조를 조절하고 활성 전사를 촉진하는 주요 후성유전학적 마커입니다. 이 잔기의 아세틸화는 여러 연구에서 문서화되어 있습니다.

관련 참고문헌: PMID:17967882 PMID:2474456 PMID:7664735 PMID:19608861

히스톤 H4는 주로 핵 내에 세포내 위치하며, 염색체 DNA와 결합합니다. K12 아세틸화와 같은 특정 아세틸화 패턴은 정자 형성과 같은 과정에서 위치 역학에 영향을 미칠 수 있습니다.

관련 참고문헌: UniProtKB P62805

구조적으로 히스톤 H4 단백질의 분자량은 약 11.4kDa이며, 동일한 단백질 서열을 생산하는 여러 유전자 복제본(예: H4C1, H4C2 등)에 의해 암호화됩니다. 이러한 다중성은 염색질 조립에 필요한 높은 발현 수준을 보장합니다. 종 전반에 걸쳐 히스톤 H4 서열이 극도로 진화적으로 보존되어 있기 때문에, 이 단백질을 표적으로 하는 항체는 종종 넓은 교차반응성을 보입니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원 설계: 본 항체는 K12 주변의 합성 아세틸화 펩타이드를 사용하여 생성되었습니다. 특이적 검출을 위해 항체가 아세틸화 형태를 우선적으로 인식할 수 있음을 고려하십시오; 탈아세틸화효소 저해제로 처리된 샘플을 이용한 검증은 신호를 향상시킬 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯팅 (WB): 히스톤 H4는 분자량이 낮습니다(~11kDa). 작은 단백질의 손실을 방지하려면 15% 또는 구배 SDS-PAGE 겔을 사용하고 효율적인 전사(예: 저전압에서 밤새 웨트 전사)를 보장하십시오. 적절한 분자량 마커를 포함하고 필요한 경우 비아세틸화 펩타이드 경쟁 분석을 통해 특이성을 확인하십시오.
• 면역조직화학 (IHC-P) & 면역형광 (IF/ICC): 항원 회수(예: pH 6.0 구연산 완충액)를 사용하면 에피토프 접근성이 향상될 수 있습니다. 활성 전사 또는 증식이 일어나는 양성 대조군 조직(예: 고환, 흉선)을 사용하고 표준 프로토콜에 따라 내인성 비오틴 또는 퍼옥시다제를 차단하십시오.
• ELISA: 정량 분석의 경우, 아세틸화 H4 펩타이드 또는 히스톤 추출물을 플레이트에 코팅하고 비아세틸화 대조군을 사용하여 펩타이드 특이성을 확인하십시오.
• 교차반응성: 본 항체는 인간, 마우스, 랫드 및 기타 여러 종의 아세틸화 히스톤 H4와 교차반응하는 것으로 예측됩니다. 특히 본 항체가 다클론 항체이므로, 비아세틸화 H4 또는 다른 아세틸화 단백질에 대한 결합을 배제하려면 실험 시스템에서 검증을 수행하십시오.
• 대체 접근법: 아세틸-K12 마커 단독에 대한 높은 특이성이 요구되는 경우, 단클론 항체와 짝을 이루거나 부위 특이적 경쟁 분석을 사용하여 에피토프 인식을 확인하는 것을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

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