WB, IHC-P, IF, ELISA용 Anti-ACLY 다클론 항체 - P53396

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ACLY 기능 및 위치

• ACLY는 ATP-citrate synthase(ATP-citrate (pro-S-)-lyase, ACL) 또는 구연산 분해 효소로 알려진 단백질을 암호화합니다. 이는 구연산을 옥살로아세트산과 아세틸-CoA로 분해하여 신규 지질 생합성에 필수적인 기질을 제공하는 핵심 지방 생성 효소입니다.
• 이 효소는 탄수화물 대사와 지방산 합성 사이의 가교 역할을 하며, 콜레스테롤 및 지방산 생성에 필수적인 세포질 아세틸-CoA를 생성합니다.
• ACLY는 주로 세포질(cytoplasm 및 cytosol)에 위치하며, 미토콘드리아에서 배출된 구연산에 접근합니다.
• 아세틸화 및 인산화를 포함한 번역 후 변형은 영양 및 호르몬 신호에 반응하여 ACLY 활성을 조절합니다.
• 대체 스플라이싱(Alternative splicing)은 여러 전사체 변이체를 생성하여 다양한 조직에서 효소 기능을 미세 조정할 수 있습니다.
• ACLY는 acyl-CoA synthetase(AMP-forming)/AMP-acid ligase 계열에 속하며, 전이효소 활성을 위해 ATP와 마그네슘을 보조 인자로 필요로 합니다.
• 지질 생합성에서의 중심적인 역할로 인해 ACLY는 대사 질환, 심혈관 연구 및 암 대사 연구에서 중요한 표적이 됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 ACLY의 C-말단 영역(752–1101 아미노산)에 걸쳐 있어 표적 단백질에 대한 특이성을 향상시킬 수 있습니다.
• Western blot의 경우, 예상 분자량은 약 121 kDa입니다. 이 고분자량 단백질을 분리하기 위해 6–8% SDS-PAGE 젤과 적절한 전송 조건(예: 100V에서 60–90분간 습식 전송)을 사용하는 것을 고려하십시오.
• IHC-P에서는 표준 항원 복구 방법(예: 구연산염 완충액 pH 6.0)이 유용할 수 있으며, 신호 대 잡음비를 최적화하기 위해 예비 실험을 권장합니다.
• IF/ICC의 경우, 고정 및 투과화 조건은 경험적으로 결정해야 합니다. 메탄올 고정 또는 0.1% Triton X-100 처리는 세포질 표적에 대한 일반적인 시작점입니다.
• 항체 특이성을 확인하려면 ACLY 녹다운 또는 녹아웃 세포 모델을 사용하거나 알려진 양성/음성 조직 대조군과 비교하는 것을 고려하십시오.

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