Anti-ACSL4 Rabbit Polyclonal Antibody for WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60488

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ACSL4 기능 및 국소화

• ACSL4 (FACL4, LACS4, ACS4라고도 함)은 자유 장쇄 지방산을 아실-CoA 에스터로 전환하는 장쇄 아실-CoA 합성효소(long-chain acyl-CoA synthetase) 패밀리의 구성원입니다.
• 장쇄 지방산에서 아실-CoA의 형성을 촉매하며, 이는 지질 합성과 β-산화(β-oxidation) 모두에 중요한 단계입니다. 아라키돈산(arachidonate, 20:4n-6)과 에이코사펜타엔산(eicosapentaenoate, 20:5n-3)을 선호적으로 활성화합니다. 관련 참고문헌: PMID:21242590, PMID:22633490, PMID:24269233
• 비에스테르화 에폭시에이코사트리엔산(EETs)의 수준을 조절하여 포도당 자극 인슐린 분비를 조절합니다.
• 프로스타글란딘 E2 분비를 조절하여 지방산 활성화와 염증 신호 전달을 연결합니다. 관련 참고문헌: PMID:21242590
• 다불포화 지방산(특히 아라키돈산 및 아드레네이트)을 아실-CoA 형태로 전환하여 페로프토시스(ferroptosis)의 중요한 활성제로 작용하며, 이는 지질 과산화(lipid peroxidation)의 주요 기질이 됩니다. 관련 참고문헌: PMID:27842070, PMID:35027735, PMID:38720107
• 미토콘드리아 외막, 소포체(ER) 막, 세포막에 국재화하여 다른 세포소기관 지질 구획에서의 역할을 반영합니다.
• 번역 후 수정(post-translational modifications)에는 인산화가 포함됩니다. 이 효소는 활성에 ATP와 마그네슘을 필요로 하며 막 고정을 위한 트랜스맴브레인 나선(transmembrane helix)을 포함합니다.
• 질환 연관성: ACSL4의 돌연변는 알포트 증후군(Alport syndrome), 감각신경성 난청(sensorineural deafness), 타원적혈구증(elliptocytosis), 유전성 용혈성 빈혈, 및 X-연관 지적 장애(XLID)와 관련이 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 ACSL4 (NP_075266.1)의 아미노산 42-321에 걸쳐 있는 재조합 융합 단백질입니다. 이 영역은 내인성 전장 ACSL4를 인식하는 항체를 생성할 것으로 예상됩니다.
• 웨스턴 블랏(Western blot)의 경우 예상되는 밴드 분자량은 약 79 kDa입니다. 적절한 양성 대조군 및 음성 대조군(예: siRNA 녹다운(knockdown), 녹아웃(knockout) 용해물, 또는 과발현)을 사용하여 특이성을 검증하십시오.
• 이 항체는 WB, IP, IF/ICC, IHC-P 및 ELISA에서 보고되었습니다. 각 애플리케이션에 대한 희석 배율을 최적화하십시오. 토끼 폴리클로날 항체의 일반적인 시작 희석 비율은 WB의 경우 1:500–1:2000, IHC-P의 경우 1:50–1:500이지만, 경험적 테스트가 필수적입니다.
• 인간, 마우스, 쥐 ACSL4와의 교차 반응성이 예상됩니다. 종 간 면역원 영역의 서열 정렬은 다른 유기체와의 잠재적 반응성을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 페로프토시스(ferroptosis)를 타겟으로 하는 기능적 연구의 경우, ACSL4 매개 지질 과산화를 평가하기 위해 페로프토시스 유도제(예: 에라스틴(erastin), RSL3) 또는 억제제(예: 페로스타틴-1(ferrostatin-1), 리프록스타틴-1(liproxstatin-1))와 함께 처리하는 것을 고려하십시오.

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