WB, ELISA용 Anti-ADARB1 토끼 다클론 항체 - P78563

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ADARB1의 기능 및 세포 내 위치

• ADARB1(이중가닥 RNA 특이적 편집효소 1)은 ADAR2, DRADA2 또는 RED1로도 알려져 있으며, 이중가닥 RNA(dsRNA) 기질에서 아데노신을 이노신으로 가수분해 탈아미노화하는 반응(A-to-I 편집)을 촉매하는 RNA에 작용하는 아데노신 탈아미노화효소(ADAR) 패밀리의 구성원입니다.
• ADARB1에 의한 A-to-I RNA 편집은 코돈 및 단백질 재코딩의 변화, pre-mRNA 스플라이싱 조절, RNA 안정성 조절, microRNA 생합성 및 표적화에 대한 영향 등 다양한 기전을 통해 유전자 발현을 조절할 수 있습니다.
• ADARB1은 글루타메이트 수용체(GRIA2의 Q/R 및 R/G 부위, GRIK2), 세로토닌 수용체(HTR2C), GABA 수용체(GABRA3), 칼륨 전압개폐 채널(KCNA1)과 같은 주요 신경세포 전사체의 부위 선택적 편집을 담당하며, 이로 인해 이온 채널 및 수용체의 특성을 변화시키는 아미노산 변화가 발생합니다.
• 이 효소는 HIV-1 복제에 대해 편집 의존적 및 편집 비의존적 바이러스 증식 효과를 모두 나타냅니다. 바이러스의 5′UTR을 직접 편집하고 EIF2AK2/PKR 활성화를 억제하여 바이러스 생산을 증가시킵니다.
• 대체 스플라이싱 및 대체 프로모터 사용으로 여러 아이소폼이 생성됩니다. 아이소폼 1은 촉매 활성이 낮은 반면, 아이소폼 2는 시험관 내에서 더 높은 촉매 활성을 나타냅니다.
• ADARB1은 주로 핵과 핵소체에 위치하며, 이는 전사 동시성 및 전사 후 RNA 변형에서의 역할과 일치합니다.
• 발현은 뇌와 심장에서 가장 높고, 태반, 폐, 간 및 신장에서는 더 낮습니다. 소아 성상세포종에서는 RNA 편집 활성 감소가 종양 악성도 등급과 상관관계를 보입니다.
• 이 단백질은 이중가닥 RNA 결합 도메인(dsRBD)과 배위된 아연 이온을 포함하는 탈아미노화효소 도메인을 가지며, 인산화에 의해 조절됩니다. 질환 관련성으로는 지적장애(NEDHYMS)와 선천성 항바이러스 면역에서의 역할이 포함됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 인간 ADARB1(NP_001103.1)의 아미노산 180–380번에 해당하는 재조합 절편입니다. 이 영역은 N-말단 촉매/탈아미노화효소 도메인 내에 위치하므로, 이에 대해 생성된 항체는 변성 및 천연 조건에서 표적을 검출할 수 있습니다. 사용하려는 특정 검체 유형에서 반응성을 확인하는 것이 좋습니다.
• 예측 분자량은 81 kDa입니다. 환원 조건에서 SDS-PAGE를 수행하여 이동을 확인하십시오. 번역 후 변형 또는 아이소폼 특이적 변이체로 인해 겉보기 분자량이 달라질 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯(WB)에서는 인간 뇌, 심장 또는 ADARB1을 발현하는 것으로 알려진 세포주와 같은 적절한 양성 대조군을 사용하십시오. 마우스 및 랫드 오솔로그와의 교차 반응성으로 설치류 모델 연구에도 사용할 수 있습니다.
• ELISA 프로토콜에서는 코팅 항원과 항체 적정 조건을 최적화하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 검증된 단일클론 포획 항체와 함께 사용할 경우, 다클론 항체의 특성으로 인해 샌드위치 또는 간접 ELISA 형식에서 민감한 검출이 가능합니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 IVD 제조업체를 위한 전문 원스톱 파트너로서, 검증된 항체 쌍, 최적화된 다클론 및 단일클론 항체, 대량의 보조 시약을 제공하여 분석법 개발을 간소화합니다. 초기 연구부터 임상 적용에 이르는 전문성을 바탕으로 anti-ADARB1 항체와 같은 RNA 편집 바이오마커 연구용 희귀 표적 원료를 소싱 및 공급하며, 로트 간 일관성과 성능을 안정적으로 보장합니다. 당사의 통합 소싱 모델은 기술 자문과 유연한 공급망을 통해 개념 수립부터 임상 적용까지 전체 워크플로를 지원합니다.