WB, IF-P, IHC-P, ELISA용 항-Alpha-2-매크로글로불린(A2M) 단클론 항체 - P01023

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: Alpha-2-매크로글로불린(A2M)의 기능과 위치

• Alpha-2-매크로글로불린(A2M)은 A2M 유전자(CPAMD5로도 알려짐)에 의해 암호화되는 대형 혈장 당단백질로, C3 및 PZP 유사 단백질을 포함하는 알파-매크로글로불린 패밀리에 속합니다.
• A2M는 광범위 스펙트럼 프로테아제 억제제로 작용하며, 독특한 "트래핑" 메커니즘을 통해 4가지 종류의 프로테이나제(세린, 시스테인, 아스파르트산, 메탈로프로테아제)를 모두 억제할 수 있습니다.
• 트래핑 메커니즘은 특정 절단 부위를 포함하는 유인 영역(bait region)이 관여하며, 단백질 분해 절단이 일어나면 입체구조 변화가 프로테아제를 가둬 고분자량 기질에 대한 접근을 차단하면서 소형 기질에 대한 활성은 그대로 유지합니다.
• 유인 영역 절단 후 A2M 내 티오에스터 결합이 가수분해되어 단백질이 트래핑된 프로테아제에 공유 결합되고, 이후 순환계에서 제거됩니다.
• A2M는 분비되어 주로 혈장에서 발견되며, 혈류와 조직 내 단백질 분해 활성의 주요 조절자 역할을 합니다.
• 이 단백질은 당화, 이황화 결합 형성 및 프로테아제 트래핑 기능에 필수적인 특징적인 티오에스터 결합을 포함한 번역 후 변형을 거칩니다.
• A2M은 또한 이소펩타이드 결합을 가지고 있으며 세린 프로테아제 억제제로 확인되었습니다. 구조가 결정되었고 참조 단백체 구성 요소입니다.
• 분자량이 약 163 kDa인 분비 당단백질로서 A2M는 과도한 단백질 분해를 조절함으로써 선천성 면역, 염증 및 조직 재형성에서 중요한 역할을 수행합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 C-말단 영역의 1200–1300 잔기에 걸쳐 있으므로, 차단 또는 경쟁 분석 설계 시 이 에피토프 위치를 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 ~163 kDa에서 밴드가 예상됩니다. 고분자량 단백질의 효율적인 블로팅을 위해 겔 비율과 전사 조건을 최적화하십시오.
• 이 항체는 파라핀 포매 절편에서의 ELISA 및 IHC에 적합합니다. 적절한 대조군을 사용하여 관련 샘플 시스템에서 검증하십시오.
• 마우스 및 래트 A2M과의 교차 반응성이 보고되었으나, 종 간 정량 비교가 필요한 경우 서열 정렬을 확인해야 합니다.

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