Anti-Alpha-2-Macroglobulin (A2M) 폴리클론항체 for WB - P01023

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: Alpha-2-Macroglobulin (A2M)의 기능 및 위치

• Alpha-2-macroglobulin (A2M)은 큰 혈장 당단백질이자 알파-마크로글로불린 패밀리의 구성원으로, C3 및 PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 5 (CPAMD5)로도 알려져 있습니다.
• A2M은 광범위한 스펙트럼의 프로테아제 억제제로 작용하여, 독특한 '포획' 메커니즘을 통해 네 가지 클래스의 프로테이나제(세린, 시스테인, 아스파르트, 및 금속단백질분해효소) 모두를 억제할 수 있습니다.
• 이 단백질은 특정 절단 부위를 가진 '미끼 영역'을 포함합니다; 단백질 분해적 절단 시, 구조 변화가 일어나 프로테이나제를 포획하고, 티오에스테르 결합이 효소와의 공유 결합을 매개합니다.
• 절단 후, 포획된 프로테이나제는 저분자량 기질에 대해서는 활성을 유지하지만, 고분자량 기질에 대한 활성은 크게 감소합니다.
• A2M은 혈장으로 분비되어 주요 세포외 프로테아제 청소자 역할을 하며, 응고, 섬유소 용해 및 염증 조절에 기여합니다.
• 이 단백질은 시그널 펩타이드, 이황화 결합, 당화 부위 및 내부 티오에스테르 결합을 포함한 다양한 구조적 특징을 포함합니다; 성숙 분자량은 약 163 kDa입니다.
• 3차원 구조 연구는 포획 메커니즘의 기초가 되는 구조 변화를 밝혀냈습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 C-말단 수용체 결합 도메인을 포함하는 아미노산 1155–1474에 해당하는 재조합 단편에 대해 설계되었습니다; 서로 다른 A2M 형태나 단편에 대한 항체 반응성을 평가할 때 이를 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우, 환원 또는 비환원 조건에서 ~163 kDa의 밴드가 예상됩니다; 관련 샘플 시스템에서 검출을 검증하고 높은 특이성을 위해 사전 흡착을 고려하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우, 적절한 항원 회복 방법 및 조직 고정 조건을 실험적으로 최적화해야 합니다.
• ELISA의 경우, 이 항체는 포착 또는 검출 시약으로 사용될 수 있습니다; 다른 클론 또는 접합체와의 짝짓기는 특정 분석 형식에서 검증되어야 합니다.
• 다른 알파-마크로글로불린 패밀리 구성원(예: pregnancy zone protein)과의 교차 반응성은 테스트되지 않았습니다; 필요한 경우 특이성을 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 이 토끼 항-A2M 폴리클론항체를 포함한 고품질 IVD 원료에 대한 원스톱 접근을 제공하며, 프로테아제 억제 및 혈장 단백질 역학 연구에 이상적입니다. 당사의 공급 역량은 검증된 항체 쌍, 대량 부속 시약 및 희귀 표적 소싱을 포괄하여, 개념부터 임상까지 진단 개발 프로젝트를 가속화하는 데 도움을 드립니다.