Anti-Alpha-2-Macroglobulin (A2M) Rabbit Polyclonal Antibody for WB, ELISA - P01023

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Alpha-2-Macroglobulin (A2M) 기능 및 위치

• Alpha-2-macroglobulin (A2M)은 넓은 스펙트럼의 프로테아제 억제제 역할을 하는 대형 혈장 당단백질로, 독특한 구조 변화 메커니즘을 통해 네 가지 촉매 부류의 모든 프로테아제를 포획할 수 있습니다.
• 이 단백질은 특정 절단 부위를 가진 '미끼 영역'을 포함합니다; 이 영역 내의 단백질 분해적 절단은 침입하는 프로테아제를 물리적으로 가두는 주요 구조적 재배열을 유발합니다.
• 미끼 영역 절단 후, 내부 티오에스테르 결합이 가수분해되어 A2M이 프로테아제에 공유 결합으로 부착될 수 있게 합니다. 이는 효소의 작은 기질에 대한 활성은 유지하면서 큰 기질에 대한 접근은 제한하여 효소를 가둡니다.
• A2M 유전자 (Gene ID: 2)에 의해 암호화되며, A2M은 PZP (임신 구역 단백질) 및 보체 성분 C3와 같은 관련 단백질을 포함하는 alpha-2-macroglobulin 패밀리에 속합니다.
• A2M은 분비되어 주로 혈장에서 발견되며, 단백질 분해 연쇄반응 조절, 염증 조절 및 항상성 유지에 핵심적인 역할을 합니다.
• 번역 후 변형에는 이황화 결합, N-결합 글리코실화 및 프로테아제 포획 중 이소펩타이드 연결을 형성하는 독특한 티오에스테르 결합이 포함됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 A2M의 아미노산 1155–1474에 해당하며, 이 영역은 미끼 영역 및 티오에스테르 도메인의 일부를 포함할 수 있습니다. 연구자들은 자신의 분석 시스템에서 천연 형태와 변성 형태 모두에 대한 반응성을 확인하는 것을 고려해야 합니다.
• 웨스턴 블롯팅(WB)의 경우, 환원 조건에서 약 163 kDa 근처의 밴드가 관찰될 수 있습니다; 양성 및 음성 대조군(예: 인간, 마우스 또는 래트의 혈장 샘플)을 사용한 검증을 권장합니다.
• ELISA 응용의 경우, 짝을 이루는 항체 세트 또는 샌드위치 형식을 사용하는 것을 고려할 수 있습니다. 신호 대 잡음비를 최적화하기 위해 항체를 신중하게 희석하십시오.
• 마우스 및 래트 A2M과의 교차 반응성으로 인해, 이 항체는 번역 연구에 적합할 수 있습니다; 그러나 에피토프 영역에 대한 종 특이적 서열 상동성을 검토해야 합니다.

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