WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-Ambra1 폴리클론항체 - Q9C0C7

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: Ambra1 기능 및 위치

• DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3 유비퀴틴 리가아제 복합체의 기질 인식 구성 요소로 작용하여 BECN1, 사이클린-D, ELOC, ULK1과 같은 표적 단백질의 폴리유비퀴틴화를 매개합니다 (PubMed:20921139, PubMed:23524951, PubMed:24587252). 관련 참고문헌: PMID:20921139 PMID:23524951 PMID:24587252
• 인산화된 사이클린-D (CCND1/2/3)를 인식하고 그 유비퀴틴화 및 분해를 촉진함으로써 G1/S 전환의 상위 마스터 조절자로 기능하며, 이로써 종양 억제자 역할을 합니다 (PubMed:33854232, PubMed:33854235, PubMed:33854239). 관련 참고문헌: PMID:33854232 PMID:33854235 PMID:33854239
• 단백질 인산가수분해효소 2A (PPP2CA)를 모집하여 MYC의 탈인산화 및 분해를 촉진함으로써 DCX 복합체와 독립적으로 MYC 안정성을 조절합니다 (PubMed:25438055, PubMed:25803737). 관련 참고문헌: PMID:25438055 PMID:25803737
• 자가포식의 주요 조절자: 자가포식 유도 시, AMBRA1는 다이네인 모터로부터 방출되어 BECN1 및 ULK1의 'Lys-63' 연결 유비퀴틴화를 매개하여 PIK3C3 활성과 ULK1 안정성을 강화하고, 자가포식소체 핵형성을 촉진합니다 (PubMed:20921139, PubMed:23524951, PubMed:31123703). 관련 참고문헌: PMID:20921139 PMID:23524951 PMID:31123703
• PRKN 및 LC3 단백질과 상호작용하여 손상된 미토콘드리아를 모집하고, HUWE1 매개 MFN2 유비퀴틴화의 보조 인자로 작용함으로써 미토파지에 관여합니다 (PubMed:21753002, PubMed:25215947, PubMed:30217973). 관련 참고문헌: PMID:21753002 PMID:25215947 PMID:30217973
• PPP2CA와의 상호작용을 통해 FOXO3의 탈인산화 및 안정화를 촉진하여 조절 T 세포 분화를 촉진합니다 (PubMed:30513302). 관련 참고문헌: PMID:30513302
• 세포질, 세포골격, 자가포식소체, 미토콘드리아, 핵, 초점 접착부를 포함한 다양한 세포내 구획에 위치하며, 이는 그 다양한 조절 역할과 일치합니다.
• WD 반복 서열을 포함하며 인산화 및 메틸화를 겪습니다. 대체 접합에 의해 여러 이소형이 생성됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 Ambra1의 아미노산 1109–1208에 해당하며, 이는 C-말단 WD 반복 도메인 내 영역입니다. 종 간 교차 반응성을 예측할 때 서열 상동성을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯 분석의 경우, 예측 분자량은 약 143 kDa입니다. 명확한 검출을 위해 철저한 블로킹과 적절한 로딩 대조군을 권장합니다.
• 이 항체는 WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA를 포함한 응용 분야에 사용 가능합니다. 최적의 희석 배율 및 배양 조건은 최종 사용자의 특정 샘플 시스템에서 경험적으로 검증해야 합니다.
• 마우스 및 래트와의 교차 반응성이 보고되었습니다. 대규모 연구 전에 의도된 모델 종 및 조직 유형에서 성능을 확인하십시오.

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