WB, ELISA용 Anti-ANP32E 토끼 다클로날 항체 - Q9BTT0

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ANP32E 기능 및 국재화

• ANP32E (산성 류신 풍부 핵 인산화 단백질 32 패밀리 멤버 E, Acidic leucine-rich nuclear phosphoprotein 32 family member E)는 LANP 유사 단백질(LANP-like protein, LANP-L)로도 알려져 있으며, 히스톤 케파레인(histone chaperone)인 ANP32 패밀리에 속합니다.
• 이 단백질은 뉴클레오솜에서 히스톤 변이체 H2A.Z의 게놈 전반적 제거를 매개하는 특정 히스톤 케파레인으로 기능하며, 특히 인핸서(insulator) 영역에서 활성화되고 제거된 H2A.Z-H2B 이량체를 안정화합니다 (PubMed:24463511). 관련 참고문헌: PMID:24463511
• ANP32E는 단백질 인산화효소 2A (PP2A)의 활성을 억제하며, 소뇌 발달 및 시냅스 생성(synaptogenesis)에 역할을 할 수 있습니다.
• 이 단백질은 세포질과 세포핀 모두에 국재화(localizes)됩니다.
• 말초 혈액 백혈구, 결장, 소장, 전립선, 흉선, 비장, 골격근, 간 및 신장을 포함한 광범위한 조직에서 발현됩니다.
• 번역 후 수정(post-translational modifications)에는 아세틸화, 인산화 및 유비퀴틴화가 포함되며, 단백질은 류신 풍부 반복(leucine-rich repeats) 서열을 포함합니다.
• 대안 스플라이싱(Alternative splicing)을 통해 ANP32E의 여러 이소폼이 생성됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 웨스턴 블롯팅의 경우, ANP32E를 발현하는 것으로 알려진 인간, 마우스 또는 랫트 조직/세포주(예: 백혈구, 결장, 골격근)의 전체 세포 용해물을 사용하십시오. 약 31 kDa에서 밴드가 예상되지만, 대안 스플라이싱으로 인해 여러 밴드가 관찰될 수 있습니다. 적절한 대조군을 사용하여 항체 특이성을 검증하십시오.
• ELISA의 경우, 재조합 ANP32E 단백질 또는 펩타이드 코팅을 사용하고 항체 희석 비율을 경험적으로 최적화하십시오. 마우스 및 랫트 ANP32E와의 교차 반응성은 상동 항원(orthologous antigens)을 사용하여 평가할 수 있습니다.
• 면역원은 인간 ANP32E의 N-말단 70개 아미노산으로 구성됩니다. 에피토프 접근성은 번역 후 수정 또는 단백질 상호작용의 영향을 받을 수 있으므로, WB의 경우 변성 조건을 고려하십시오.
• 항상 양성 대조군과 음성 대조군을 포함하고, 관련 샘플 시스템에서 검증하여 성능을 확인하십시오.

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