WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-ARL8B 토끼 다클로날 항체 - Q9NVJ2

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ARL8B 기능 및 국재화

• ARL8B (ADP-ribosylation factor-like protein 8B)는 ARL10C 또는 Gie1로도 알려져 있으며, 활성 GTP 결합 상태와 비활성 GDP 결합 상태 사이를 순환하는 소형 GTPase로, 세포 내 운송에서 분자 스위치로 기능합니다. 관련 참고문헌: PMID:15331635, PMID:16537643

• 효과 단백질을 모집하여 리좀의 위치와 운동성에서 중심적인 역할을 합니다. PLEKHM2에 결합하여 키네신-1을 모집하여 순방향 리좀 운송을 주도하고, PLEKHM1 및 HOPS 복합체 서브유닛 VPS41과 상호작용하여 리좀 융합 및 화물 전달을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:16537643, PMID:16650381, PMID:25898167, PMID:22172677, PMID:25908847

• ARL8B는 면역 세포 기능에 필수적입니다. 자연 살해(NK) 세포에서 세포독성 과립과 미세소관 조직 센터가 면역 시냅스 쪽으로 분극되도록 유도하여 세포독성을 가능하게 하고, MHC II 및 CD1d를 통한 항원 제시 및 미생물 살해를 위한 리좀 외배출을 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:24088571, PMID:21802320, PMID:29592961

• 뉴런에서 ARL8B는 시냅스전 리좀 관련 소포의 순방향 축삭 운송을 매개하며, 이는 시냅스전 생성 및 시냅스 기능에 필수적입니다 (유사성에 근거).

• 또한 엔도솜에서 리좀으로의 운송과 엔도솜에서 트랜스-골지 네트워크(TGN)로의 회수를 조절하며, 초기 엔도솜에 RUFY1을 모집하는 역할을 합니다. 관련 참고문헌: PMID:36282215

• ARL8B는 세포 분열 중 염색체 분리에 참여할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:15331635

• 미생물 감염 시 ARL8B는 대식세포의 리좀 외배출을 통해 세포막 복구에 필요합니다. 결핵균 유도 괴사성 세포 사망에서 병원성 균주와 비병원성 균주를 구별하며, 코로나바이러스는 이 경로를 이용하여 세포 밖으로 배출될 수 있습니다.

• 세포 내적으로 ARL8B는 후기 엔도솜, 리좀, 초기 엔도솜, 세포독성 과립, 유사 분열 방추, 뉴런 축삭 및 시냅스에 국재합니다. ubiquitously 발현되며 아세틸화, 이소펩타이드 결합 및 유비퀴틴 유사 결합을 포함한 번역 후 변형을 겪습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 ARL8B (NP_060654.1)의 아미노산 127–186에 해당하는 단백질의 중심 부위입니다. 이 항체는 전장 ARL8B를 인식할 것으로 예상됩니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 약 22 kDa에서 밴드가 관찰되어야 합니다. 특정 샘플 시스템에서 항체를 검증하고 적절한 양성 대조군(예: HeLa, Jurkat 용해물) 사용을 고려하십시오.
• 면역형광/면역세포화학에서 ARL8B는 리좀 및 엔도솜 구획에 국재합니다. 소기관 특이적 마커를 포함하고 투과화(permeabilization)를 최적화하여 올바른 국재화를 확인하십시오.
• ELISA의 경우 적절한 페어링 검증 및 적정(titration) 후 항체를 검출 또는 포획용으로 사용할 수 있습니다.
• 이 항체는 인간 및 쥐 ARL8B와 교차 반응하는 것으로 보고되었습니다. 다른 종에 적용하는 경우 사용 전 면역원 영역의 서열 상동성을 확인하십시오.

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