WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 항ASL 다클론 항체 - P04424

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ASL의 기능과 위치

• ASL은 요소 회로의 호모테트라머 효소인 아르기니노숙시네이트 라이제를 코딩하며, 이 효소는 L-아르기니노숙시네이트를 푸마르산과 L-아르기닌으로 가역적으로 절단하는 반응을 촉매합니다. 이는 간에서 질소 해독을 하고 비간 조직에서 새로운 아르기닌을 합성하는 데 중요한 단계입니다. 관련 참고문헌: PMID:11747432 PMID:11747433 PMID:22081021
• ASL은 세포 내외 L-아르기닌 풀의 필수 조절자입니다.
• 시트룰린-산화질소 회로에서 ASL은 아르기니노숙시네이트 합성효소(ASS1), 양이온성 아미노산 수송체 SLC7A1, 산화질소 합성효소 이형질체(NOS1, NOS2 또는 NOS3)와 함께 조직 특이적 다단백질 복합체로 조립되어 세포 자율적 L-아르기닌 합성을 가능하게 하고 세포외 L-아르기닌을 산화질소 생산으로 전달합니다. 관련 참고문헌: PMID:22081021
• 대체 스플라이싱을 통해 여러 ASL 전사체 변이체가 생성되며, 단백질은 아세틸화 등의 번역 후 변형을 거칩니다.
• 이 단백질의 예상 분자량은 약 52 kDa입니다(UniProt: 51658 Da).

실험 가이드 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯(WB)의 경우, 내인성 ASL의 예상 밴드는 약 52 kDa입니다. 1차 항체 희석비를 최적화하고 적절한 로딩 대조군을 사용하는 것을 고려하세요.
• 파라핀 포매 조직 면역조직화학(IHC-P)의 경우, 에피토프를 노출하기 위해 시트르산 완충액(pH 6.0)을 사용한 열유도 항원 회수가 권장됩니다.
• 면역형광/면역세포화학(IF/ICC)에서는 염색 전에 4% 파라포름알데히드로 세포를 고정하고 0.1% 트리톤 X-100으로 투과화하세요. 핵 염료로 대조염색을 하면 세포질 효소의 위치를 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 다클론 항체로서 여러 에피토프와 잠재적 동질이상체를 인식할 수 있으므로, 관련 종 및 조직 시스템에서 특이성을 검증하세요.
• ELISA의 경우, 이 항체는 항원 포획 또는 검출에 사용할 수 있으며 적절한 코팅 및 차단 조건은 실험적으로 결정해야 합니다.

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