WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 항-BST2 (CD317/Tetherin) 토끼 다클론 항체 - Q10589

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: BST2 기능과 위치

• 단백질 동정 및 아이소폼: 골수 기질 항원 2(BST2, CD317, HM1.24 또는 테세린/Tetherin으로도 알려짐)는 N-말단 신호-고정 막관통 도메인과 C-말단 GPI 고정 부위를 포함하는 독특한 토폴로지를 가진 지질 raft 연관 II형 막관통 당단백질입니다. 아이소폼 1과 아이소폼 2는 모두 효과적인 항바이러스 제한 인자이지만 신호 전달 활성과 바이러스 길항 저항성이 다릅니다. 관련 참고문헌: PMID:23028328, PMID:26172439
• 항바이러스 제한 기작: BST2는 새로 생성된 외피 바이러스 입자를 원형질막 또는 서로 연결하는 직접적인 물리적 고정 끈(tether)으로 작용하여 세포 유리 비리온으로서의 방출과 확산을 막습니다. 고정된 비리온은 내재화되어 분해되거나 표면에 결합된 상태로 유지될 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• 표적 바이러스 스펙트럼: BST2는 레트로바이러스(HIV-1, HIV-2, SIV, HTLV-1, MLV 등), 필로바이러스(EBOV, MARV), 아레나바이러스(LASV, MACV), 헤르페스바이러스(KSHV), 랍도바이러스(VSV), 오르토믹소바이러스(인플루엔자 A), 파라믹소바이러스(니파), 코로나바이러스(SARS-CoV)를 포함한 광범위한 포유류 바이러스를 제한합니다. 관련 참고문헌: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• 메탈로프로테이나제 조절: BST2는 MMP14의 세포 표면 단백분해 활성을 억제하여 MMP15의 활성화를 감소시키고, 결과적으로 세포 성장과 이동을 억제합니다. 관련 참고문헌: PMID:22065321
• 면역조절 신호전달: 형질세포양 수지상세포의 LILRA4/ILT7와 상호작용을 통해 BST2는 바이러스 감염 시 IFN 생산을 제한하는 음성 피드백을 제공합니다. 또한 아이소폼 1은 NF-카파-B 신호전달을 활성화할 수 있으며, 이 활성은 아이소폼 2에 의해 억제됩니다. 관련 참고문헌: PMID:19564354, PMID:26172439, PMID:23028328
• 세포내 위치: BST2는 주로 원형질막, 막 raft 및 트랜스 골지 네트워크에 존재합니다. 또한 극성화 상피세포의 후기 엔도솜과 첨단막에 위치하며, 세포질에서도 발견될 수 있습니다.
• 조직 및 세포 발현: BST2는 간, 폐, 심장 및 태반에서 높게 발현되며, 췌장, 신장, 골격근 및 뇌에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 단백질 수준에서는 다발성 골수종 세포에서 과발현되며, B세포 발달 과정(전프로B세포부터 형질세포까지)에서 높게 발현되고, T세포, 단핵구, NK 세포 및 수지상세포에서도 발현됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원(아미노산 49–161)은 인간 BST2의 세포외 도메인에 해당하므로 성숙 단백질의 노출된 영역을 인식하는 것으로 예측됩니다. 표면 염색이나 천연 입체구조가 필요한 적용 분야에서 이 점을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 예상 분자량은 ~20 kDa이지만, 번역 후 변형(예: 당화, GPI 고정)으로 인해 이동 변이가 발생할 수 있습니다. 적절한 대조군을 사용하여 해당 용해물에서 검출을 검증하십시오.
• 면역형광(IF/ICC)에서는 원형질막 및 핵주변(골지) 염색이 예상됩니다. 위치를 확인하려면 소기관 마커와 공동 염색하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우 인간 간, 폐 또는 다발성 골수종 조직 절편을 양성 대조군으로 사용할 수 있습니다. 생쥐 조직은 교차 반응성을 보일 수 있으므로 항원 회수 조건을 최적화하십시오.
• ELISA 적용: 알려진 항원 표준물질로 특이성을 확인한 후 포획 또는 검출 항체로 사용하십시오.

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