WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-c-Abl Rabbit Polyclonal Antibody - P00519

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: c-Abl 기능 및 위치

• c-Abl (ABL1)은 비-수용체 티로신-단백질 키나제로, p150라고도 불리며 Abelson 패밀리에 속합니다. 세포 성장, 증식, 생존을 조절하는 신호 전달 경로에서 중심적인 역할을 합니다.
• ABL1은 WASF3, ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT, PXN과 같은 단백질의 인산화를 통해 액틴 세포골격 재구성을 조정하고, BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS, NEDD9을 인산화하여 세포 접착 및 운동성을 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:22810897
• 산화 스트레스에 반응하여 ABL1은 미토콘드리아로 이동하여 PRKD2의 Tyr-717을 인산화하며, 이는 미토콘드리아 기능 장애와 세포 사멸로 이어집니다. 관련 참고문헌: PMID:28428613
• 이 단백질은 세포질(세포골격 포함), 핵, 미토콘드리아, 핵막 사이를 이동하며, DNA 손상 복구, 엔도사이토시스, 세포자사멸에서 상황에 따른 신호 전달을 가능하게 합니다.
• ABL1은 DNA 손상 반응에 관여합니다: 핵으로 이동하여 DNA 복구 단백질(DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN)과 세포자사멸 촉진 인자(TP73, CASP9)를 인산화하여 복구 또는 세포자사멸을 유도합니다.
• 수용체 티로신 키나제(EGFR, PDGFRB, MUSK)와 엔도사이토시스 조절자(CBL, CAV1, RIN1)를 인산화하여 수용체 엔도사이토시스와 분해를 조절하며, 자가포식 동안 리소좀 이동을 양성 조절합니다.
• 대체 스플라이싱과 염색체 재배열은 만성 골수성 백혈병과 관련된 발암성 BCR-ABL 융합 단백질과 같은 아이소폼을 생성합니다.
• Vaccinia 바이러스, 병원성 E. coli, H. pylori, A. phagocytophilum과 같은 병원체는 숙주 액틴 세포골격을 재구성하기 위해 티로신-인산화된 기질(A36R, Tir, CagA, AnkA)을 주입하여 ABL1을 이용합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 c-Abl (NP_005148.2)의 C-말단 영역(aa 1000–1130)에 해당합니다. 생성된 폴리클로날 항체는 여러 아이소폼 및 종 변이체를 인식할 것으로 예상됩니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 ~123 kDa의 밴드가 예측됩니다; 특정 샘플 시스템에서 항체를 검증하고, 대체 아이소폼 또는 융합 단백질(예: BCR-ABL)이 추가 밴드를 생성할 수 있음을 고려하십시오.
• IHC-P 및 IF/ICC에서는 고정 및 항원 회복 조건을 최적화하십시오; 특이성을 확인하기 위해 적절한 대조군(예: 녹아웃 또는 siRNA 처리 샘플) 사용을 권장합니다.
• 이 항체는 ELISA 기반 분석에 사용할 수 있습니다; 최적 작업 희석도를 결정하기 위한 적정 실험이 필수적입니다.
• 마우스 및 랫트와의 교차 반응성은 종 간 연구를 가능하게 하지만, 목표 조직 또는 세포주에서의 성능을 항상 확인하십시오.

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