WB, IF/ICC, ELISA용 항-C3 토끼 단클론 항체 - P01024

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: C3의 기능과 위치

• 보체 C3는 고전적, 대안적, 렉틴 및 GZMK 보체 경로의 중심 구성 요소입니다. 병원체 표면에 공유 결합으로 부착하여 식균 작용을 위해 표시하는 C3b 오프소닌의 전구체이며, 보체 C5를 활성화하는 C5 전환효소 복합체를 형성합니다. 관련 참고문헌: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• C3 전환효소 절단에 의해 생성되는 C3a 아나필라톡신은 C3AR1 수용체에 결합하여 비만 세포와 호염기구 탈과립, 대식세포와 호중구의 화학주성을 유도하고 염증 촉진 사이토카인을 방출시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• C3는 지방 생성 호르몬으로 작용하며, C5AR2 수용체 및 하위 PLC, MAPK, AKT 신호 전달 경로를 통해 지방세포에서 트리글리세리드 합성과 포도당 수송을 자극합니다. 관련 참고문헌: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750
• 만성 염증에서 호중구에 대한 화학유인물질로 작용합니다.
• C3는 분비되어 세포 표면에서도 발견되며, 반응성 티오에스테르 결합이 표적 표면에 대한 공유 결합 부착을 가능하게 합니다.
• 혈장이 C3의 주요 생성 부위이지만, 공복 및 식후 기간 동안 지방세포에서도 생성되고 방출됩니다.
• 번역 후 변형에는 당화, 이황화 결합 형성, 티오에스테르 결합 형성 및 인산화가 포함되며, 이는 안정성과 기능에 중요합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 C3c 단편(아미노산 1364-1663)에 해당합니다; 본 항체는 전장 C3와 해당 영역을 포함하는 C3b, C3c와 같은 절단 산물을 인식할 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 환원 조건에서 약 187 kDa 부근에 밴드가 예상됩니다; 생리학적 C3 처리로 인해 추가적인 저분자량 밴드가 나타날 수 있습니다.
• 면역형광/ICC의 경우 적절한 고정 및 투과화 프로토콜을 최적화해야 하며, 특정 염색을 평가하기 위해 혈청 처리된 세포나 조직 절편과 같은 양성 대조군을 사용하는 것을 고려하십시오.
• ELISA 적용에서 다른 C3 항체나 보체 마커와 페어링하면 감도가 향상될 수 있습니다; 특이성을 확인하기 위해 적절한 음성 대조군을 포함하십시오.
• 관련 샘플 시스템(예: 인간, 마우스, 래트)에서 항체를 검증하고 보체 활성화 분석에서의 성능을 고려하십시오.

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