WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-C7 폴리클로널 항체 - P10643

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: C7 기능 및 국소화

• C7은 막 공격 복합체(MAC)의 구성 요소로, 표적 세포막에 삽입되어 기공을 형성하여 세포 용해를 유도하는 다중 단백질 복합체입니다. 관련 참고문헌: PMID:22832194, PMID:26841837, PMID:27052168
• MAC 형성은 고전 경로, 대체 경로, 렉틴 경로 또는 GZMK 보체 경로가 활성화될 때 발생하는 C5의 C5b로의 절단에 의해 유발됩니다. 관련 참고문헌: PMID:22832194, PMID:30552328, PMID:3335508
• 보체 케스케이드는 식세포 작용을 강화하고 병원체를 파괴하며 적응성 면역 반응을 증폭시키는 신호를 전달합니다. 관련 참고문헌: PMID:22832194, PMID:30552328, PMID:3335508
• C7은 MAC 조립 과정에서 막 앵커 역할을 하며, C5b 및 C6과 결합하여 친지성 C5b-7 복합체를 생성합니다. 이 복합체는 외부 리플릿(leaflet)에 통합되어 막 굽힘에 필요한 에너지를 낮춥니다. 관련 참고문헌: PMID:30552328, PMID:32569291
• C7은 분비 단백질로, MAC 형성 시 표적 세포막으로 국소화됩니다.
• 이 단백질은 EGF 유사 도메인 및 스시(sushi) 도메인, 다중 이황화 결합, 그리고 당화 부위를 특징으로 합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 C7의 아미노산 22~270에 해당합니다. 웨스턴 블랏의 경우 94 kDa 부근의 밴드가 예상되지만, 번역 후 변형으로 인해 이동이 발생할 수 있습니다. 적절한 양성 대조군 및 음성 대조군을 포함하십시오.
• 면역형광(IF/ICC)의 경우, 막 결합 C7을 검출하기 위해 투과화(permeabilization) 단계를 고려하십시오. 녹아웃(knockout) 또는 녹다운(knockdown) 대조군을 사용하여 염색 특이성을 검증하십시오.
• ELISA의 경우 코팅 항원 농도와 항체 희석 배율을 최적화하십시오. 마우스 및 래트 C7과의 교차 반응성을 통해 다중 종(multi-species) 분석이 가능합니다.

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