WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-Caspase-3 폴리클론항체 - P42574

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Caspase-3 기능 및 위치

• Caspase-3는 세포자멸사 실행 단계에서 주요 이펙터 카스파제로 작용하는 티올 프로테아제입니다. 개시 카스파제(CASP8, CASP9 및/또는 CASP10)에 의해 활성화되면, 수많은 단백질 기질의 절단을 촉매하여 세포자멸사를 매개합니다. 관련 참고문헌: PMID:18723680 PMID:20566630 PMID:23650375
• 대표적인 세포자멸사 사건은 Asp216-Gly217 결합에서 폴리(ADP-리보스) 폴리머레이즈 PARP1의 단백질 분해적 절단입니다. Caspase-3는 또한 CASP6, CASP7, CASP9와 같은 하류 카스파제를 절단 및 활성화하고, 인터루킨-18 (IL18)을 비활성화합니다. 관련 참고문헌: PMID:10497198 PMID:16374543 PMID:7596430 PMID:37993714 PMID:9334240
• 세포자멸사 외에도, caspase-3는 가스더민-E (GSDME)의 절단 및 활성화를 매개하여 파이롭토시스에 관여하며, 염증성 세포 사멸 경로와 연결됩니다. 관련 참고문헌: PMID:35338844 PMID:35446120
• Caspase-3는 비-세포자멸사적 역할에 기여하며, 이에는 뇌 발달 중 축삭 가지치기, RET 및 데스모솜 단백질 절단(예: DSG2, JUP)을 통한 세포 접착 조절, 그리고 헌팅틴 절단이 포함됩니다. 관련 참고문헌: PMID:8696339 PMID:21357690 PMID:17559062
• 산화 스트레스 하에서 caspase-3는 세린/트레오닌-단백질 키나제 AKT1을 절단 및 억제하며, 바이러스 감염 중에는 항바이러스 단백질 CGAS, IRF3, MAVS를 절단하여 사이토카인 과잉 생산을 방지합니다. 관련 참고문헌: PMID:23152800 PMID:30878284
• 이 단백질은 주로 세포질에 위치하며, 폐, 비장, 심장, 간, 신장에서 높은 수준으로 발현되고, 뇌와 골격근에서는 중간 수준, 고환에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 면역 체계 세포에서 가장 풍부합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 Caspase-3의 아미노산 55–160에 해당하며, 프로도메인과 대단위체의 일부를 포함합니다. 이 항체가 비활성 프로형태와 절단된 활성 형태 모두를 인식할 수 있음을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우, 예측 분자량은 약 32 kDa이지만, 활성화 상태 및 샘플 준비에 따라 절단 단편(예: ~17 kDa 및 ~12 kDa)이 나타날 수 있습니다.
• 면역조직화학(IHC-P) 및 면역형광(IF/ICC)에서, 알려진 양성 조직(예: 비장, 흉선)에서 염색을 검증하고 특이성을 확인하기 위한 적절한 대조군을 포함하십시오.
• 인간, 마우스, 래트 간의 높은 서열 동일성을 고려할 때 교차 반응성이 예상되지만, 각 종 및 응용 분야에 대한 최적 희석 및 배양 조건은 경험적으로 결정해야 합니다.
• 권장 대로 보관하고(아이스백 배송), 항체 안정성과 성능을 유지하기 위해 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.

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