Anti-Cation-independent M6PR (IGF2R) 폴리클로날 항체 (WB, IF/ICC, ELISA용) - P11717

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Cation-independent M6PR (IGF2R) 기능 및 국재화

• 양이온 비의존성 만노오스-6-인산 수용체(CI-M6PR)는 인슐린 유사 성장 인자 2 수용체(IGF2R), CD222 또는 MPR300으로도 알려져 있으며, 인간의 IGF2R 유전자에 의해 암호화됩니다. 이는 리소좀 효소 운송과 성장 인자 제거에 중요한 역할을 하는 대형 다기능 막관통 수용체입니다.
• 골지 복합체(Golgi complex)에서 리소좀으로 새로 합성된 인산화 리소좀 효소의 운송을 매개합니다. 이 효소들의 인산만노오스 잔기에 결합하고, 수용체-리간드 복합체는 해리가 일어나는 산성 전리소좀 구획으로 전달됩니다. 그 후 수용체는 레트로머 복합체(retromer complex)를 통해 골지로 되순환됩니다. 관련 참고문헌: PMID:18817523 PMID:2963003
• 인슐린 유사 성장 인자 2 (IGF2)에 높은 친화력으로 결합하여 IGF2의 내재화 및 리소좀 분해를 유도합니다. 이 기능은 IGF 신호 전달을 음성 조절하고 태아 성장을 제한합니다. IGF2R의 프린팅 소실(imprinting loss) 또는 돌연변이는 암 및 발달 장애와 관련이 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:18046459
• 세포 표면의 디펩티딜 펩티다제 4 (DPP4/CD26)에 결합하여 T-세포 공동활성화(coactivation)의 양성 조절 인자로 작용하며, 대사 및 면역 기능 간의 연결 고리를 제공합니다. 관련 참고문헌: PMID:10900005
• 주로 골지 장기 막(Golgi apparatus membrane) 및 엔도솜 막(endosome membrane)에 국재화하며, 트랜스-골지 네트워크, 엔도솜 및 세포막 사이를 순환하며 세포 내 및 세포 표면에서 화물을 포착합니다.
• 아세틸화, 인산화, 팔미토일화 및 메틸화를 포함한 여러 번역 후 변형을 겪습니다. 이산화 결합을 포함하고, 고도로 글리코실화되며, 단일 막관통 나선을 통해 막에 고정됩니다. 이러한 특징은 안정성, 운송 및 리간드 결합 기능에 중요합니다.
• 성숙한 단백질의 겉보기 분자량은 약 274 kDa이며, 아미노산 서열에서 예측된 질량과 일치합니다. 큰 세포 외 도메인은 만노오스-6-인산 및 IGF2 결합에 관여하는 15개의 반복 단위로 구성됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 사용된 면역원은 수용체의 C-말단 영역에 위치한 아미노산 2327–2491에 걸친 재조합 융합 단백질입니다. 이 설계는 천연 형태의 전장 CI-M6PR (IGF2R) 인식을 선호할 수 있습니다.
• 높은 분자량(~274 kDa)을 고려하여, 표적 단백질의 효율적인 블로팅을 보장하기 위해 낮은 백분율 SDS-PAGE 젤(예: 6% 분리 젤)과 연장된 이동 시간 또는 웨트 전송(wet transfer) 방법을 사용하는 것이 좋습니다.
• 이 항체는 토끼 폴리클로날 항체이므로, 여러 에피토프 인식으로 인해 추가 밴드가 검출될 수 있습니다. 대조군과 IGF2R 녹다운(knockdown)/녹아웃(knockout) 용해물 간의 신호 강도를 비교하여 특이성을 검증하십시오.
• 면역형광법의 경우, 염색 패턴이 확립된 골지/엔도솜 마커와 중첩되는지 확인하십시오. 에피토프가 세포 내에 있으므로 투과화(permeabilization) 조건을 최적화해야 합니다.
• ELISA 애플리케이션의 경우, 결합 활동을 평가하기 위해 재조합 면역원을 양성 대조군으로 사용하십시오. 제품 사양만으로 정량적 검출 한계를 외삽하지 마십시오; 경험적 적정(titer determination)이 권장됩니다.

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