WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA용 Anti-CBFB 토끼 단일클론 항체 - Q13951

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: CBFB 기능 및 국소화

• CBFB 유전자에 의해 암호화되는 코어 결합 인자 베타 소단위체는 코어 결합 인자(CBF)라고 알려진 RUNX 패밀리 단백질(RUNX1, RUNX2, RUNX3)과 이종이량체 복합체를 형성하는 전사 인자 소단위체입니다. CBFB는 알로스테릭(allosteric) 방식으로 RUNX 전사 인자의 DNA 결합 친화도를 향상시킵니다.
• CBF 복합체는 마우스 백혈병 바이러스, 폴리오마 바이러스 인핸서, T-세포 수용체 인핸서, LCK, IL3 및 GM-CSF를 포함한 다양한 유전자의 인핸서 및 프로모터에 있는 코어 컨센서스 서열 5′-TGTGGT-3′에 결합하여 전사를 조절합니다.
• 세포독성(CD8+) T 세포 발달 과정에서 CBF 복합체는 ZBTB7B 좌위 내의 RUNX 결합 서열에 결합하여 발현을 억제하고 분화를 허용함으로써 전사 억제제(transcriptional silencers)로 작용합니다.
• CBFB는 HIV-1 Vif 단백질의 표적이 되며, Vif는 CBFB를 모집하여 Cullin-5-RING E3 유비퀴틴-단백질 리가제 복합체(ECS 복합체)를 형성합니다. 이 복합체는 APOBEC3F 및 APOBEC3G의 유비퀴틴화 및 분해를 촉매합니다 (PubMed:22190037, PubMed:31792451, PubMed:36598981). 이 복합체는 어느 정도 APOBEC3H도 유비퀴틴화할 수 있습니다 (PubMed:37640699). Vif와의 결합은 CBFB의 보조 인자(coactivator) 활동을 억제하기도 합니다 (PubMed:22190037). 관련 참고문헌: PMID:22190037 PMID:31792451 PMID:36598981 PMID:37640699
• 세포 내 국소화는 주로 핵이며, 이는 전사 조절에서의 역할과 일치합니다.
• UniProt의 키워드는 대안 스플라이싱, 염색체 재배열(예: 급성 골수성 백혈병의 inv(16)), 원발암 유전자적 잠재력, 왜증을 포함한 질병 연관성과의 관여를 강조합니다. 또한 인산화 단백질(phosphoprotein)입니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 사용된 면역원은 사람 CBFB의 아미노산 1-182를 덮는 재조합 융합 단백질입니다. 이 N-말단 부분에는 RUNX 상호작용에 필요한 보존된 도메인이 포함되어 있으며, 마우스 및 쥐에서 동일하거나 매우 유사하여 관찰된 교차 반응성을 뒷받침합니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 22 kDa 근처의 밴드가 예상됩니다. 핵 추출물과 적절한 로딩 컨트롤을 사용하는 것이 좋습니다.
• 면역형광(IF/ICC) 및 면역조직화학(IHC-P)은 핵 국소화를 나타내야 합니다. 알려진 CBFB 발현 세포주 또는 조직에서 검증하십시오.
• ELISA는 정량 분석에 사용할 수 있습니다. 최적의 코팅 조건과 항체 농도는 경험적으로 결정해야 합니다.
• 모든 항체와 마찬가지로, 특정 실험 문맥에서 검증하고 필요한 경우 사전 흡착(pre-adsorption) 컨트롤을 고려하십시오.

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