Anti-CD116/GM-CSFRα 토끼 단일클론 항체 (WB, FC, ELISA용) - P15509

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: CD116/GM-CSFRα 기능 및 국소화

• CD116/GM-CSFRα는 CSF2RA (CSF2R, CSF2RY라고도 함) 유전자에 의해 암호화되며, 필수 조혈 사이토카인인 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF)의 수용체 알파 서브유닛입니다.
• 저친화도 수용체로서 GM-CSF에 결합하고, 공통 베타 사슬(common beta chain)과 복합체를 형성하여 골수 계열 세포의 증식, 분화 및 기능적 활성화를 유도하는 신호를 전달합니다.
• 해당 유전자는 대안 스플라이싱(alternative splicing)을 거쳐 여러 단백질 아이소폼을 생성합니다. 일부 아이소폼은 분비되며 막관통 도메인이 없어 GM-CSF 생체 이용률을 조절할 수 있습니다.
• 세포 내적으로 수용체는 주로 세포막에 위치하지만, 분비된 형태도 검출되며, 이는 세포 표면 신호 전달과 세포 외 조절에서의 이중적인 역할을 나타냅니다.
• N-결합 글리코실화(N-linked glycosylation) 및 이황화 결합(disulfide bonds)을 포함한 번역 후 변형은 수용체 안정성, 리간드 결합 및 세포 표면으로의 적절한 수송에 필수적입니다.
• 임상적으로 CSF2RA의 돌연변이 및 조절 이상은 면역학적 및 혈액학적 장애와 연관되어 있으며, 이로 인해 염증, 자가면역 및 백혈병 연구에서 관련성 있는 타겟이 됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 항원은 세포 외 도메인의 아미노산 23–320로 구성되어 있으므로, 이 항체는 막 결합형 및 가용성 아이소폼 모두에 존재할 수 있는 N-말단 영역을 인식할 가능성이 높습니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우, 차등적 글리코실화 및 대안 스플라이싱으로 인해 27–50 kDa 범위에서 여러 밴드가 나타날 것으로 예상하며, 탈글리코실화 효소(deglycosylation enzymes)를 사용하면 해석이 용이해질 수 있습니다.
• 유세포 분석에서는 세포 표면 에피토프를 보존하기 위해 생체(live), 고정되지 않은 세포를 염색해야 합니다. 인간 조혈 세포의 경우 적절한 아이소타입 대조군(isotype controls) 및 Fc 차단이 권장됩니다.
• ELISA의 경우, 포획/검출 항체로 개발된다면 항체 쌍 호환성을 검증하고, 재조합 단백질 표준에 대한 테스트를 고려해야 합니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

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