WB 및 ELISA용 항-CFI 다클론 항체 - P05156

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: CFI의 기능과 위치

• CFI는 트립신 유사 세린 프로테아제로, C3b와 C4b의 알파 사슬을 절단하여 모든 보체 경로를 음성 조절하며, 이를 통해 이러한 핵심 오프소닌을 비활성화시킵니다.
  관련 참고문헌: PMID:17320177 PMID:7360115
• 활성을 위해 보조인자가 필요하며, 액상에서는 H 인자와 C4BP, 세포 표면에서는 막 보조인 단백질(CD46)과 보체 수용체 1(CR1)이 포함됩니다.
  관련 참고문헌: PMID:12055245 PMID:2141838 PMID:9605165
• 건강한 숙주 세포에서는 CFI가 매개하는 침착된 C3b의 분해가 자가 보체 활성화를 방지하는 반면, 보호 보조인자가 부족한 세포자멸 세포나 미생물에서는 C3b가 활성 상태를 유지하여 오프소닌화와 제거를 촉진합니다.
  관련 참고문헌: PMID:28671664
• CFI는 주로 간의 간세포에서 발현되지만, 단핵구, 섬유아세포 및 각질형성세포에서도 발견됩니다.
  관련 참고문헌: PMID:6327681 PMID:17320177 PMID:6444659
• 단백질은 세포 외 공간으로 분비되어 혈액에서 순환하며, 액상과 세포 표면에서 조절 기능을 발휘합니다.
• CFI는 이황화결합, 당화 부위 및 칼슘 결합 모티프를 포함하며 세린 프로테아제로 분류되고 선천성 면역에 관여합니다. 돌연변이는 노화 관련 황반변성 및 용혈성 요독 증후군과 관련이 있습니다.
• 이 단백질의 예측 분자량은 약 66 kDa이며 N-연결 당화가 일어납니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원(아미노산 19-300)은 인간 CFI의 N-말단 부분에 걸쳐 있어 프로-CFI와 성숙 중쇄 모두를 인식할 가능성이 높으므로, 밴드 패턴 해석 시 이 점을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 권장 시작 희석 비율은 일반적으로 1:500–1:2000입니다. 환원 조건에서 66 kDa 부근에서 예상되는 밴드가 관찰되어야 하며, 당화나 처리 과정으로 인해 추가 밴드가 나타날 수도 있습니다.
• ELISA의 경우 검사 조건 최적화가 필요합니다. 이 항체는 항원 포획 또는 검출에 사용할 수 있지만, 샌드위치 형식을 사용하는 경우 상보적 항체와의 페어링을 검증해야 합니다.
• 마우스 샘플 분석 시 반응성을 확인하십시오. 교차 반응성이 기재되어 있지만, 신호 강도는 인간 CFI와 다를 수 있습니다.
• CFI 발현 세포(예: 간세포 유래 세포주) 용해물과 CFI 고갈 혈청과 같은 적절한 양성 및 음성 대조군을 항상 포함하십시오.

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