Anti-CHRNA6 Rabbit Polyclonal Antibody for WB, ELISA - Q15825

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: CHRNA6 기능 및 국소화

• CHRNA6(신경성 아세틸콜린 수용체 서브유닛 알파-6)은 리간드 개폐 이온 채널 수용체 패밀리의 구성원으로, 신경계에서 빠른 시냅스 전달을 매개하는 오량체(Pentameric) 양이온 채널을 형성합니다.
• CHRNB2, CHRNB3 및 CHRNA4 서브유닛과 조립되어 아세틸콜린 및 니코틴에 대한 높은 민감도와 높은 칼슘 투과성을 나타내는 기능적 nAChR을 생성합니다.
  관련 참고문헌: PMID:16835356
• 이러한 알파-6 함유 수용체는 도파민성 뉴런(검은질, 복측 피개 영역), 노르아드레날린성 뉴런(청반), 및 시각계 세포(망막, 상대구)을 포함한 제한된 뇌 영역에서 주로 발현됩니다.
  관련 참고문헌: PMID:16835356
• 신경 말단에서 알파-6 nAChR은 니코틴에 대한 반응으로 도파민 및 감마-아미노부산(GABA)의 방출을 조절하며, 이는 보상, 중독 및 시각 처리 경로와 관련이 있음을 시사합니다.
• 이 단백질은 시냅스 세포막에 국재화하며, 시냅스 후 수용체 서브유닛으로서의 역할과 일치합니다.
• 번역 후 변형에는 수용체 조립 및 기능에 필수적인 글리코실화, 인산화 및 보존된 이황화 결합이 포함됩니다. 대안 스플라이싱은 여러한 이소형을 생성합니다(3D 구조, 대안 스플라이싱 키워드에 의해 입증됨).

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 폴리클로날 항체는 인간 CHRNA6의 아미노산 350~440(세포 내 루프 영역)에 해당하는 재조합 단백질을 사용하여 생성되었습니다. 공급업체의 사양에 따라 웨스턴 블로팅(WB) 및 ELISA에 사용하는 것이 권장됩니다.
• WB의 경우 57 kDa 부근에서 주 밴드가 예상됩니다. 제한적인 발현 패턴을 고려하여 양성 대조군으로 뇌 조직 용해물 또는 배양된 신경 세포(인간 또는 마우스)를 사용하는 것이 좋습니다.
• 인간 및 마우스에 대한 교차 반응성이 보고되었습니다. 특이성 확인을 위해 녹아웃(knock-out) 조직이나 siRNA 처리된 세포를 사용하는 경우, 특정 모델 시스템에서 항체를 검증하십시오.
• 항체 희석 배율 및 배양 조건을 경험적으로 최적화하십시오. WB에서 폴리클로날 항체의 일반적인 시작 농도는 0.5~2 µg/mL입니다.
• 이 항체는 면역조직화학 또는 면역세포화학에 대해 검증되지 않았습니다. 필요한 경우 적절한 고정 및 항원 회수를 사용하여 파일럿 실험을 수행하십시오.

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