Anti-Citrate synthetase Rabbit mAb for WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75390

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 시트레이트 합성효소 기능 및 국소화

• 표적 단백질은 시트레이트 합성효소로, 전이효소(transferase) 패밀리, 특히 전이 시 아실기를 알킬기로 전환하는 아실전이효소(acyltransferases)에 속하는 미토콘드리아 효소입니다.
• 이 효소는 아세틸 조효소 A(acetyl coenzyme A)와 옥살로아세트산의 축합을 촉매하여 시트레이트를 형성하며, 이는 에너지 생성의 중심 경로인 TCA 회로(트리카르복실산 회로)의 첫 번째이자 속도 제한 단계입니다.
• 이 효소는 TCA 회로가 작동하고 산화적 인산화의 전구체를 제공하는 미토콘드리아 기질(matrix)에만 국소화되어 있습니다.
• 핵심 TCA 회로 효소로서 시트레이트 합성효소의 활성은 조직 내 미토콘드리아 함량 및 산화 능력의 마커로 자주 사용됩니다.
• 이 효소는 아세틸화, 메틸화, 유비퀴틴 접합을 포함한 여러 번역 후 수정을 거치며, 이는 활성을 조절할 수 있습니다.
• 이 단백질은 결정학적 연구(3D 구조체 이용 가능)와 직접 단백질 시퀀싱을 통해 광범위하게 특성화되었으며, 분자량이 약 52 kDa(NP_004068.2 기준 계산치 ~52 kDa)임을 확인했습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 사람 시트레이트 합성효소의 아미노산 28~145에 해당하며, 이는 미토콘드리아 처리 후 노출될 가능성이 있는 영역으로 성숙한 내인성 형태의 인식을 시사합니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 52 kDa 근처의 밴드가 예상됩니다. 미토콘드리아가 풍부한 분획을 로딩하거나 대사적으로 활성인 조직의 전체 세포 용해물을 사용하면 검출이 개선될 수 있습니다.
• 면역조직화학(IHC-P) 및 면역형광법(IF/ICC)의 경우 적절한 항원 회복을 보장하고 미토콘드리아 밀도가 높은 조직(예: 심장, 골격근)에서 신호를 검증하는 것을 고려하십시오.
• 이 항체는 마우스 및 쥐 시트레이트 합성효소와 교차 반응하므로 일반적인 전임상 모델을 통한 연구가 가능합니다. 각 응용마다 적절한 양성 대조군 및 음성 대조군을 포함하십시오.
• ELISA 응용의 경우 재조합 시트레이트 합성효소를 표준으로 사용하여 최적의 코팅 조건과 항체 희석 배율을 경험적으로 결정해야 합니다.

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