WB 및 ELISA용 항-CMAS 토끼 다클론 항체 - Q8NFW8

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: CMAS(N-아실뉴라미네이트 시티딜릴트랜스퍼라제)의 기능과 위치

• CMAS(CMP-N-아세틸뉴라민산 합성효소, CSS로도 알려짐)는 당접합체의 시알산화에 필요한 핵심 기질인 CMP-뉴라민산으로 N-아세틸뉴라민산(NeuNAc)의 활성화를 촉매하는 뉴클레오티딜트랜스퍼라제입니다. 또한 N-글리콜릴뉴라민산(Neu5Gc)과 2-케토-3-디옥시-D-글리세로-D-갈락토-논논산(KDN)에 대해서도 낮은 활성을 보입니다.
• 이 효소는 트랜스퍼라제 패밀리, 특히 뉴클레오티딜트랜스퍼라제에 속하며 골지체와 핵 내 시알산 함유 당 생합성에 필수적입니다.
• CMAS 유전자의 대체 스플라이싱은 다양한 전사체 변이체를 생성하며, 단백질은 아세틸화 및 메틸화를 포함한 번역 후 변형을 받으며, 이는 효소의 활성이나 위치를 조절할 수 있습니다.
• 세포 내 위치는 주로 핵이며, 이는 핵 내 CMP-시알산 합성 역할과 일치합니다.
• CMAS는 인간 조직 전반에 걸쳐 보편적으로 발현되며 췌장, 신장, 간, 골격근, 폐, 태반, 뇌, 심장, 결장, 말초혈액 백혈구, 소장, 난소, 고환, 전립선, 흉선 및 비장에서 검출됩니다.
• 전장 단백질의 계산된 분자량은 약 48.4 kDa(UniProt: 48379 Da)이며, 웨스턴 블롯 적용 시 관찰되는 밴드와 일치합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 인간 CMAS의 아미노산 1~263를 포함하는 재조합 융합 단백질입니다. 이 N말단 영역은 고도로 보존되어 있어 전장 단백질을 인식하는 항체가 생성될 것으로 예상됩니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 레인당 총 단백질 20~50 µg을 로드하고 ~48 kDa에서 밴드를 확인하는 것을 권장합니다. 특이성은 siRNA 녹다운 또는 가능한 경우 CMAS 넉아웃 세포 용해물로 확인할 수 있습니다.
• ELISA에서는 재조합 면역원 또는 정제된 CMAS 단백질을 양성 대조군으로 사용하여 항체 결합을 검증할 수 있습니다. 다클론 항체의 특성상 로트별 일관성을 모니터링해야 합니다.
• 본 항체는 마우스 및 랫트 CMAS와 교차 반응하지만, 종에 따른 에피토프 변이가 발생할 수 있으므로 사용자는 본인의 특정 실험 시스템에서 성능을 검증해야 합니다.

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