WB, ELISA용 항COPS7A 토끼 다클론 항체 - Q9UBW8

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: COPS7A 기능 및 세포 내 위치

• COPS7A(COP9 시그날로솜 복합체 서브유닛 7a)는 CSN7a 또는 진피유래 단백질 10(DERP10)으로도 알려져 있으며, COP9 시그날로솜(CSN) 복합체의 핵심 서브유닛입니다.
• CSN 복합체는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 주요 조절인자로, 주로 SCF형 E3 유비퀴틴 리가아제의 컬린 서브유닛에서 유비퀴틴 유사 단백질인 NEDD8를 제거(데네딜화)하는 촉매 작용을 통해 이러한 리가아제를 불활성화시킵니다.
• 데네딜화 외에도 CSN은 카세인 키나아제 2(CK2) 및 단백질 키나아제 D(PKD)와 같은 키나아제와 결합하여 p53/TP53(분해를 촉진함), 전사인자 JUN(분해로부터 보호함), IκBα, ITPK1 및 IRF8을 포함한 다양한 표적을 인산화시켜 시그날로솜 기능을 여러 신호 전달 경로와 연결합니다.
• 세포 내 위치 연구에 따르면 COPS7A는 세포질과 핵 사이에 분포하며, 이는 두 구획에서의 기능과 일치합니다.
• 조직 수준에서는 COPS7A가 널리 발현되며, 뇌, 심장 및 골격근에서 특히 높은 발현을 보입니다.
• COPS7A에서 관찰되는 번역 후 변형으로는 아세틸화와 인산화가 있으며, 단백질은 예측된 코일드코일 도메인도 가지고 있습니다.
• UniProtKB는 COPS7A에 "숙주-바이러스 상호작용" 키워드를 주석 달아두었으며, 이는 기계적 기반은 아직 규명되지 않았지만 바이러스 과정에 관여할 가능성을 시사합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원이 전장 인간 COPS7A 단백질(아미노산 1~275)에 걸쳐 있으므로, 본 항체는 천연 형태와 변성 형태 모두를 검출할 가능성이 높습니다. 웨스턴 블롯의 경우 예상 분자량인 ~30kDa 부근에서 주요 밴드가 예상되며, 번역 후 변형으로 인해 약간의 이동이 발생할 수 있습니다.
• 마우스 및 래트와의 교차 반응성이 보고되었으며, 이는 에피토프가 보존되어 있음을 시사합니다. 그럼에도 불구하고 사용자는 특정 종 및 조직 환경에서 적절한 양성 및 음성 대조군을 사용하여 항체를 검증해야 합니다.
• ELISA의 경우 본 항체는 포획 시약 또는 검출 시약 중 어느 것으로도 사용할 수 있습니다. 재조합 COPS7A 또는 세포/조직 용해물을 이용한 직접 코팅은 샌드위치 또는 간접 ELISA 형식에 맞게 최적화할 수 있습니다.
• 웨스턴 블로팅을 수행할 때는 로딩 대조군(예: GAPDH 또는 β-액틴)을 포함하고 COPS7A가 높게 발현되는 여러 조직 용해물(뇌, 심장, 골격근)을 테스트하는 것을 고려하십시오.
• COPS7A는 대형 다서브유닛 복합체의 일부이기 때문에, CSN 복합체의 완전성을 연구하는 경우 온화한 용해 조건과 비변성 겔이 도움이 될 수 있지만, 서브유닛 검출에는 변성 SDS-PAGE가 적합합니다.

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