WB, IHC-P, ELISA용 Anti-COX IV 토끼 단일클론 항체 - P13073

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: COX IV 기능 및 국재화

• 사이토크롬 c 산화효소 소단위 4 이소형 1(COX IV-1)은 미토콘드리아 전자전달계의 말단 효소인 복합체 IV(사이토크롬 c 산화효소)의 핵인코딩 소단위입니다.
• 이는 분자 산소를 물로 환원시키는 전효소(holoenzyme)의 조립 및 조절에 기여함으로써 산화적 인산화에서 중요한 역할을 합니다.
• 이 효소는 사이토크롬 c에서 산소로의 전자 전달을 미토콘드리아 내막을 가로지르는 양성자 이동과 결합하여, ATP 합성에 필수적인 양성자 구배를 생성합니다.
• COX IV-1은 COX4I1 유전자에 의해 암호화되며 사람 조직에 널리 발현되고, 성숙 단백질의 분자량은 약 19.5 kDa입니다.
• 이 단백질은 미토콘드리아 내막에 고정되어 있으며, 미토콘드리아 유입을 유도하는 절단 가능한 전이 펩타이드(transit peptide)와 함께 합성됩니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화 및 인산화가 포함되며, 이는 복합체 IV의 활성과 조절을 조절할 수 있습니다.
• COX4I1의 돌연변는 미토콘드리아 복합체 IV 결핍증, 핵형 16(MC4DN16)과 관련이 있으며, 이는 심각한 다계통 장애입니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 사용된 면역원(아미노산 1~100 내의 N-말단 펩타이드)은 사람, 쥐, 랫트에 걸쳐 보존된 영역에서의 에피토프 인식을 시사하므로, 관찰된 교차 반응성을 뒷받침합니다. 이소형 특이적 검출 어세이를 설계할 때 이를 고려하십시오.
• 웨스턴 블로팅의 경우 COX IV의 예상 분자량은 ~20 kDa입니다. 적절한 양성 대조 리세이트(예: HeLa, HEK293 또는 설치류 간에서 유래한 미토콘드리아 분획)를 사용하여 검출을 검증하십시오.
• 면역조직화학(파라핀)의 경우 표준 항원 회수 방법(시트르산 버퍼 pH 6.0 또는 EDTA pH 9.0) 및 내인성 퍼옥시다제 차단을 적용해야 합니다. 조직 특이적 발현 패턴에 따라 최적화가 필요할 수 있습니다.
• ELISA를 수행할 때 이 항체는 정제 또는 재조합 COX IV에 대한 포획 또는 검출 시약으로 사용될 수 있습니다. 복합체 IV 전효소(holocomplex) 또는 소단위 조립체와의 교차 반응은 어세이 설계에 영향을 줄 수 있으므로 경험적 검증이 권장됩니다.
• 항상 종 일치 대조군을 포함하고, 질병 모델을 연구하는 경우 에피토프 접근성을 변화시킬 수 있는 돌연변의 존재를 확인하십시오.

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