Monoclonal Antibodies
WB, ELISA용 항COX1/PTGS1 토끼 단클론 항체 - P23219
품목 번호 : CM0005166
가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의
- 적용 분야
- WB, ELISA
- 교차 반응성
- 사람, 생쥐
- 단백질 분자량
- 69 kDa
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핵심 제품 사양 및 매개변수
| 매개변수 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | COX1/PTGS1 토끼 mAb |
| 비고/별칭 | COX1; COX3; PHS1; PCOX1; PES-1; PGHS1; PTGHS; PGG/HS; PGHS-1; COX1/PTGS1 |
| 종 | 인간 |
| 유전자 ID (인간) | 5742 |
| 유전자 ID | 5742 |
| 면역원 | 합성 펩타이드 |
| 기원 | 토끼 |
| 카테고리 | 단클론 항체 |
| 적용 분야 | WB, ELISA |
| 교차 반응성 | 인간, 마우스 |
| SWISS | P23219 |
| 단백질 분자량 | 69 kDa |
| 배송 방식 | 아이스백 |
생물학적 배경: COX1/PTGS1의 기능과 위치
- COX1/PTGS1은 시클로옥시게나아제와 퍼옥시다아제 이중 활성을 가진 효소로, 아라키돈산이 모든 2계열 프로스타글란딘 및 트롬복산의 핵심 전구체인 프로스타글란딘 H2(PGH2)로 전환되는 반응을 촉매합니다. 이 반응은 두 개의 산소 분자를 삽입하는 이중산소화 효소 활성이 관여하며, 이후 과산화수소 중간체가 환원됩니다. 관련 참고문헌: PMID:7947975
- 유전자는 대체 스플라이싱을 거쳐 발현이나 기능 프로필이 뚜렷한 이소형을 생성합니다.
- COX1은 많은 조직에서 구성적으로 발현되며, 위 상피세포에서 세포 보호 프로스타글란딘 E2(PGE2) 합성에 중요한 역할을 하고, 혈소판에서는 트롬복산 A2(TXA2) 생성을 촉진하여 혈소판 응집과 혈관 수축을 유도합니다.
- 아라키돈산 외에도 COX1은 리놀레산을 대사하여 위치 및 입체 특이적으로 하이드록시옥타데카디에노산(HODE)을 생성할 수 있습니다.
- 아세포 내에서 COX1은 미소체와 소포체 막에 위치하며, 이는 지질 대사에서의 역할과 일치합니다.
- 단백질은 헴과 철 보조인자를 포함하고, 당화되며 EGF 유사 도메인을 가지고 있어 모두 효소 기능과 안정성에 기여합니다.
- COX1은 염증 반응에서 핵심적인 역할을 하며 일반적으로 시클로옥시게나아제 활성을 억제하는 비스테로이드성 소염제(NSAID)의 기전 맥락에서 자주 연구됩니다.
실험 가이드 및 기술 팁
- 면역원은 인간 COX1/PTGS1의 50~150번 아미노산에 해당하는 합성 펩타이드입니다. 이 N말단 영역은 전장 단백질 검출에 적합할 수 있지만, 잠재적 에피토프 마스킹이나 이소형 특이적 인식을 고려하시기 바랍니다.
- 웨스턴 블롯의 경우 예상 분자량은 약 69 kDa입니다. 그러나 실제 이동은 당화 또는 기타 번역 후 변형으로 인해 달라질 수 있으므로 적절한 양성 대조군으로 검증하시기 바랍니다.
- ELISA 적용에서 이 항체는 분석 설계에 따라 포획 시약 또는 검출 시약으로 모두 사용할 수 있습니다. 다른 항체와 짝을 이루거나 간접 ELISA 형식에서 성능을 검증하는 것이 좋습니다.
- 인간과 마우스에 대해 교차 반응성이 확인되었습니다. 다른 종을 대상으로 실험할 경우 면역원 영역의 서열 정렬을 수행하여 잠재적 반응성을 평가하고 필요한 경우 실험적으로 검증하시기 바랍니다.
- 기능 연구의 경우 단백질의 천연 입체구조를 인식하는 항체의 능력과 효소 활성에 간섭할 수 있는지 여부를 고려하시기 바랍니다.
CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지
CamelBio는 진단 제조업체, 실험실 및 연구 기관에 포괄적인 IVD 원자재 소싱 솔루션을 제공하며, 컨셉 단계부터 임상 단계까지 프로젝트를 지원합니다. 본 COX1/PTGS1 항체는 프로스타글란딘 생합성, 염증 및 혈소판 관련 경로를 연구하는 작업 공정에 적합합니다. 저희는 다양한 유효성이 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론 및 다클론 항체, 대량 보조 시약, 희귀 타겟에 대한 특화 원자재 소싱을 제공하여 귀사의 분석 개발 및 제조 요구 사항에 완벽하게 통합될 수 있도록 보장합니다.
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