WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 항인간 CXCL12/SDF-1 토끼 다클론 항체 - P48061

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: CXCL12의 기능과 위치

• CXCL12는 기질세포 유래 인자 1(SDF-1)로도 알려진 분비 CXC 케모카인으로, 대안적 스플라이싱으로 인해 다양한 이소형(알파, 베타, 감마, 델타, 엡실론, 세타)으로 존재합니다.
• CXCL12는 CXCR4 수용체에 결합하여 활성화시킴으로써 T 림프구와 단핵구에 대한 화학주성인자로 기능하지만 호중구에는 작용하지 않습니다. 이는 빠른 세포내 칼슘 동원과 방향성 세포 이동을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:18802065, PMID:39093700, PMID:8752281
• 또한 비정형 케모카인 수용체인 ACKR3(CXCR7)에 결합하며, 이 수용체는 청소 수용체로 기능하고 베타-아레스틴 신호전달 경로를 활성화시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:16107333, PMID:19255243
• CXCL12는 CXCR4와 무관하게 알로스테릭 결합 부위를 통해 인테그린 ITGAV:ITGB3, ITGA4:ITGB1 및 ITGA5:ITGB1을 활성화시킬 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:29301984
• LYN 키나아제 매개 메커니즘을 통해 LFA-1이 ICAM-1에 결합하는 것을 억제함으로써 단핵구 이동을 양성 조절하고 단핵구 부착을 음성 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:18802065
• 절단된 형태인 SDF-1-alpha(3-67)는 화학주성 활성이 감소되어 있으며, 세포 표면 프로테오글리칸에 결합하면 이 절단 형태의 생성이 억제되어 국소적으로 전장 CXCL12의 활성이 유지됩니다. 관련 참고문헌: PMID:14525775
• 알파 이소형과 베타 이소형은 전신적으로 발현되며 간, 췌장, 비장에서 가장 높은 발현 수준을 보입니다. 감마 이소형은 주로 심장에서 발현되며 델타, 엡실론, 세타 이소형은 췌장에서 가장 높은 발현을 보입니다.
• 성숙한 분비 단백질은 2개의 이황화 결합과 신호 펩티드를 포함한 중요한 구조적 특징을 가지며, 분자량은 약 11 kDa입니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 성숙 케모카인 도메인 내 영역인 인간 CXCL12 (NP_000600.1)의 아미노산 40–93에 해당하므로, 본 항체는 분비 단백질을 인식할 것으로 예상됩니다. 웨스턴 블롯의 경우 환원 조건에서 샘플을 준비하고 표준 SDS-PAGE 프로토콜을 사용하십시오. 시작 희석 범위를 1:500–1:2000로 사용한 후 최적화하는 것을 권장합니다.
• IHC-P의 경우 열 유도 항원 회수를 수행하고 적절한 조직 대조군으로 염색을 검증하십시오. CXCL12는 분비되므로 세포외 염색 패턴이 관찰될 수 있습니다.
• IF/ICC에서는 세포내 신호를 강화하기 위해 분비 억제제(예: 브레펠딘 A)를 사용하는 것을 고려하십시오; 고정/투과 조건을 최적화하십시오. 본 항체는 골지체/분비 경로를 표지할 수 있습니다.
• 본 항체는 마우스와 래트 CXCL12와 교차 반응하므로 해당 종의 연구에 적합합니다. 단, 항상 관련 모델 시스템에서 특이성을 확인하시기 바랍니다.
• 대안적 스플라이싱으로 인해 WB에서 여러 밴드가 검출될 수 있습니다; 이소형의 알려진 분자량(알파 ~11 kDa)과 비교하십시오. 재조합 CXCL12나 높은 수준으로 발현하는 세포주 등 양성 대조군을 사용하여 반응성을 확인하십시오.

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