WB, IHC-P, ELISA용 Anti-CYP51A1 Rabbit Monoclonal Antibody - Q16850

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: CYP51A1 기능 및 위치

• CYP51A1은 라노스테롤 14-알파 탈메틸화효소로도 알려져 있으며, 사이토크롬 P450 슈퍼패밀리에 속하며 모든 생물계(박테리아, 균류, 식물, 동물)에서 보존된 유일한 사이토크롬 P450 효소입니다. 이는 포유동물에서 라노스테롤을 콜레스테롤로 전환하는 스테롤 생합성 경로의 핵심 효소입니다.
• 촉매 활성: 라노스테롤 및 24,25-다이하이드로라노스테롤과 같은 스테롤의 14알파-메틸기(C-32)를 3단계 산화적 제거를 촉매하여 포름산을 생성하고 이를 각각 4,4-다이메틸-5알파-콜레스타-8,14,24-트라이엔-3베타-올 및 4,4-다이메틸-8,14-콜레스타다이엔-3베타-올로 전환합니다. 이들은 콜레스테롤 생합성의 중요한 중간체입니다. 관련 참고문헌: PMID:20149798, PMID:8619637, PMID:9559662
• 이 효소는 지질 대사에서의 역할과 일치하게 소포체 및 미세소포체 막에 위치하는 통합 막 단백질입니다.
• 헴 보조 인자를 포함하며, 분자 산소와 NADPH를 이용하는 모노옥시게나제 활성의 특징인 철을 보조 인자로 필요로 합니다.
• CYP51A1은 넓은 기질 특이성을 나타냅니다; 포유류 스테롤 외에도 에부리콜과 같은 비포유류 기질을 탈메틸화할 수 있지만 효율은 낮습니다. 관련 참고문헌: PMID:9559662
• 이 단백질은 고환, 난소, 부신, 전립선, 간, 신장, 폐에서 가장 높은 수준으로 관찰되는 등, 스테로이드 생성 조직과 막 합성에서의 높은 콜레스테롤 수요를 반영하여 유비쿼터스하게 발현됩니다.
• 대체 스플라이싱은 여러 전사체 변이체를 생성하며, 이는 효소 기능이나 조절을 변형시킬 수 있습니다.
• 번역 후 변형에는 유비퀴틴 유사(Ubl) 접합이 포함되며, 이는 단백질 안정성, 위치, 또는 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 인간 CYP51A1의 아미노산 400-500에 해당하는 재조합 단백질로, C-말단 영역을 표적합니다. 이 영역은 자연 상태 및 변성 조건에서 노출되기 쉬우므로, 이 항체는 여러 응용 분야에 적합합니다.
• 웨스턴 블롯(WB) 분석의 경우, 약 57 kDa에서 밴드가 예상됩니다. 적절한 분자량 마커를 사용하고 CYP51A1 양성 세포주 또는 조직(예: 간, 고환)을 사용하여 특이성을 검증하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우, 항원 회복이 필요할 수 있습니다. 간이나 부신과 같은 알려진 양성 대조 조직에서 테스트하고, 소포체에서의 특이적 염색 패턴을 확인하기 위해 동형 대조군을 포함하십시오.
• ELISA의 경우, 이 항체는 검출 또는 포착 시약으로 사용될 수 있습니다. 재조합 면역원 또는 정제된 CYP51A1 단백질과 같은 적절한 표준물질과 짝을 이루고, 관련 샘플 매트릭스에서 검증하십시오.
• 인간, 마우스, 래트 CYP51A1 간의 높은 서열 상동성을 고려할 때, 교차 반응성이 예상됩니다. 그러나 비인간 샘플에 사용하는 경우 각 종에서 실험적 검증을 권장합니다.
• 취급 시 권장 온도에 보관하고 활성을 보존하기 위해 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.

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