Anti-DDAH1 Rabbit Polyclonal Antibody for WB, IF/ICC and ELISA - O94760

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: DDAH1 기능 및 위치

• DDAH1 (Dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1)은 일산화질소 합성효소(NOS)의 내인성 억제제인 N(G),N(G)-dimethyl-L-arginine (ADMA) 및 N(G)-monomethyl-L-arginine (MMA)를 특이적으로 가수분해하는 가수분해효소입니다. 이 활성은 일산화질소(NO) 생성 조절에 중요한 역할을 합니다.
• DDAH1 유전자는 대체 스플라이싱을 거쳐 여러 이소형을 생성하며, 이는 조직 특이적 발현이나 독특한 조절 특성을 나타낼 수 있습니다.
• DDAH1은 아연 이온을 배위하는 금속 결합 단백질로, 이는 촉매 활성과 구조적 안정성에 필수적입니다.
• DDAH1의 번역 후 변형에는 아세틸화와 S-나이트로실화가 포함되며, 이는 세포 신호에 반응하여 효소 기능과 세포 내 위치를 조절할 수 있습니다.
• DDAH1은 뇌, 간, 신장, 췌장에서 검출 가능한 수준으로 발현되며, 골격근에서는 낮은 발현을 보여, NO 매개 과정에서 조직 특이적 역할을 시사합니다.
• UniProt 키워드: 3D 구조, 아세틸화, 대체 스플라이싱, 직접 단백질 시퀀싱, 가수분해효소, 금속 결합, 프로테오믹스 식별, 레퍼런스 프로테옴, S-나이트로실화, 아연.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 DDAH1의 아미노산 1-285에 해당하는 재조합 퓨전 단백질로, 큰 N-말단 영역을 포함합니다. 이 설계는 일반적으로 표적 단백질에 대한 좋은 특이성을 가진 항체를 생성합니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 예측 분자량은 31 kDa입니다. 양성 대조 리세이트(예: 인간 뇌, 간 또는 신장 유래)에서 밴드 크기를 확인하고 적절한 로딩 대조군을 사용하는 것을 고려하십시오.
• 면역형광/면역세포화학의 경우, 특이적 염색을 달성하기 위해 고정 및 투과화 프로토콜을 최적화하고, 음성 대조군으로 검증하십시오.
• 마우스 및 래트 DDAH1과의 교차 반응성이 관찰되었습니다. 그러나 서열 차이로 인해 해당 종의 리세이트 또는 조직 절편을 사용하여 성능을 확인하는 것이 권장됩니다.
• ELISA 적용 분야는 코팅 버퍼와 검출 시스템의 최적화가 필요할 수 있습니다. 재조합 DDAH1 단백질을 표준으로 사용하여 선형 범위를 확인하십시오.

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