WB, IHC-P, ELISA용 항데스모글레인 3/PVA 단클론 항체 - P32926

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학 배경: 데스모글레인-3의 기능과 위치

• 130 kDa 심상성 천포창 항원(PVA)로 확인된 DSG3는 카드헤린 패밀리의 구성원입니다. 주로 표피의 기저층 및 가시층, 모낭의 외근초, 점막 상피(식도, 구강, 혀, 편도선)에 발현됩니다(PubMed:19717567, PubMed:9701552, PubMed:24220297, PubMed:16740002). 관련 참고문헌: PMID:19717567, PMID:9701552, PMID:24220297, PMID:16740002
• DSG3는 데스모좀 연접의 핵심 구성 요소이며, 특히 기계적 스트레스를 받는 각질형성세포에서 Ca²⁺ 의존성 세포간 접착에 필요합니다(PubMed:31835537). 관련 참고문헌: PMID:31835537
• 휴지기 모발구를 모낭 외근초에 고정하는 데 필수적이어서, 휴지기 동안 모간을 안정적으로 고정합니다(PubMed:9701552). 관련 참고문헌: PMID:9701552
• 극성하 기저세포와 기저 상층 세포 간 데스모좀 매개 부착을 촉진하고 플라크 단백질 DSP, JUP, PKP1, PKP2, PKP3를 안정화시켜 상피 장벽 무결성을 유지합니다(PubMed:22294297). 관련 참고문헌: PMID:22294297
• 기계적 변형에 반응하여 YAP1의 원형질막 위치화를 촉진하는 과정에서 기계전달에 관여하며, 이는 PKP1 및 YWHAG와의 복합체를 통해 이루어집니다. 이를 통해 YAP1 주도 전사 및 증식에 영향을 미칠 수 있습니다(PubMed:31835537). 또한 피질 F-액틴을 조직화하고 RAC1을 통해 액틴을 밀착연접에 고정하여 수축성을 조절합니다(PubMed:22796473). 관련 참고문헌: PMID:31835537, PMID:22796473
• 세포질에서 DSG3는 발생 중인 접착연접에서 E-카드헤린(CDH1)과 β-카테닌(CTNNB1)의 위치화를 지지하며, 이는 SRC 활성 조절을 통해 이루어질 가능성이 있습니다(PubMed:22294297). 또한 p38MAPK 억제를 통해 각질형성세포 이동을 억제하여 상처 치유 조절에 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다(PubMed:26763450). 관련 참고문헌: PMID:22294297, PMID:26763450
• 아세포 수준에서 DSG3는 세포막, 데스모좀, 밀착연접 및 세포질에 위치합니다. 세포 외부에 카드헤린 반복 서열을 가진 막관통 당단백질이며 칼슘 결합 특성을 가지고 예상 분자량은 약 107.5 kDa입니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원(아미노산 50–615)은 세포 외 도메인 대부분을 포함하므로 변성 조건(WB)과 천연 조건(IHC-P) 모두에서 전장 DSG3를 검출할 수 있습니다.
• WB의 경우 ~108 kDa 위치에서 밴드가 예상됩니다. DSG3 양성 세포주(예: A‑431, HaCaT) 또는 피부나 점막의 조직 용해물을 사용하여 특이성을 확인하세요.
• IHC‑P의 경우 항원 회수가 필요할 수 있습니다. 피부, 식도, 편도와 같은 중층 상피의 세포막과 데스모좀에서 염색이 나타나는 것을 예상하실 수 있습니다.
• ELISA의 경우 코팅 및 검출 조건의 최적화를 권장합니다. 본 항체는 포획 시약 또는 검출 시약으로 테스트해 볼 수 있습니다.
• 인간에 대한 교차 반응성은 확인되었습니다. 다른 종에 대한 반응성은 아직 확인되지 않았으므로 관련 실험 시스템에서 검증이 필요합니다.
• DSG3는 심상성 천포창의 주요 자가항원이므로 본 항체는 진단 검사 개발 또는 자가면역 질환 연구 모델에 도움을 줄 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 피부 및 자가면역 질환 응용 분야에 사용되는 본 항데스모글레인 3/PVA 클론과 같이 검증된 단클론 항체를 포함한 IVD 원료를 진단 제조업체와 연구자에게 원스톱으로 제공합니다. 당사의 소싱 역량은 사전 테스트된 항체 쌍, 대량 보조 시약, 희귀 또는 틈새 표적에 대한 맞춤형 조달까지 커버하며, 컨셉 단계부터 임상까지 개발 과정을 지원합니다.