Anti-DJ-1/PARK7 Rabbit Monoclonal Antibody for WB, IHC-PHC, ELISA - Q99497

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: DJ-1/PARK7 기능 및 국소화

• DJ-1/PARK7은 주로 파킨슨병 단백질 7(Parkinson disease protein 7)로 알려진 다기능성 단백질이며, Maillard deglycase, 종양 유전자 DJ1(oncogene DJ1), 단백질/핵산 deglycase DJ-1으로도 식별됩니다. 이는 레독스 민감성 샤페론(chaperone) 및 프로테아제(protease)로 작용하여 산화 스트레스 및 세포 사멸로부터 세포를 보호하는 데 중요한 역할을 합니다. 관련 참고문헌: PMID:12796482, PMID:17015834, PMID:18711745
• 이 단백질은 NFE2L2 및 PINK1과 같은 신경 보호 인자를 안정화하고, 안드로겐 신호 전달 경로를 양성으로 조절하며, NF-kappa-B 신호를 변조하여 세포 성장, 형질 전환 및 남성 생식 능력에 영향을 미칩니다. 관련 참고문헌: PMID:12612053, PMID:14749723, PMID:15502874
• DJ-1/PARK7은 메틸글리옥살(methylglyoxal) 및 글리옥살(glyoxal)로 글리코실화(glycated)된 단백질과 핵산을 복구하여 젖산염(lactate) 또는 글리콜산염(glycolate)을 방출하고 진성 당화 산물(advanced glycation endproduct, AGE) 형성을 방지하는 deglycase로 설명되었습니다. 그러나 이 deglycase 활성은 여전히 논쟁의 대상이며 다른 연구에서 이의를 제기하고 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:25416785, PMID:28596309, PMID:26995087, PMID:28013050, PMID:27903648, PMID:31653696
• 이 단백질은 히스톤이 메틸글리옥살 부가(adduction)되는 것으로부터 보호하여 국소 및 전체적인 크로마틴 구조를 보존하고 정상적인 히스톤 아세틸화 및 유비퀴틴화 수준을 유지합니다. 관련 참고문헌: PMID:30150385, PMID:30894531
• DJ-1/PARK7은 올바른 미토콘드리아 형태 및 기능에 필수적입니다. 이는 기능 장애가 있는 미토콘드리아의 오토파지(autophagy)를 조절하고, 도파민성 뉴런(dopaminergic neurons)의 산화 스트레스를 완화하며, 미토콘드리아 양커플링 단백질(uncoupling proteins)을 변조합니다. 관련 참고문헌: PMID:16632486, PMID:19229105, PMID:18711745
• 이 단백질은 매우 낮은 글리옥살라제(glyoxalase) 활성을 나타내며 과산화수소를 직접 제거하여 과산화수소 유발 세포 사멸로부터 보호합니다. 관련 참고문헌: PMID:22523093, PMID:28993701, PMID:31653696, PMID:16390825
• DJ-1/PARK7은 GG 또는 CC 모티프를 포함하는 특정 mRNA에 결합하여 번역을 부분적으로 억제합니다. 이 상호작용은 산화 스트레스 조건 하에서 방해받습니다. 관련 참고문헌: PMID:18626009
• 이 단백질은 금속 결합 단백질로도 기능하며, 구리 및 독성 수은 이온과 상호작용하여 금속 유발 독성에 대한 세포 보호를 강화합니다. 관련 참고문헌: PMID:23792957
• 이 단백질은 세포막, 세포질, 핵, 막 라프트(membrane rafts), 미토콘드리아 및 소포체(endoplasmic reticulum)에 국소화합니다. 췌장, 신장, 골격근, 간, 고환 및 심장에서 높게 발현되며, 태반 및 뇌(성상세포 및 생식 세포 포함)에서는 낮은 수준을 보입니다. 관련 참고문헌: PMID:22611253

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 DJ-1/PARK7의 N-말단 영역(아미노산 1–100)을 덮는 합성 펩타이드로, 일반적으로 전장(full-length) 단백질을 인식하는 항체를 생성합니다.
• 웨스턴 블로팅(WB)의 경우 예상 분자량은 약 20 kDa입니다. 내인적으로 DJ-1/PARK7을 발현하는 관련 세포주(예: HeLa, MCF7)를 사용하여 항체 특이성을 검증하는 것이 좋습니다.
• 파라핀 조직 절면에서의 면역조직화학(IHC-P)의 경우 항원 회수(antigen retrieval) 최적화가 필요할 수 있습니다. 항체의 종 교차 반응성을 기반으로 인간, 마우스 또는 랫트 조직에서 염색 패턴을 검증하십시오.
• ELISA 기반 분석의 경우 정량화 및 분석 개발을 위해 재조합 DJ-1/PARK7 단백질 표준품을 사용하는 것이 권장됩니다.

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