WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA용 항DLAT 토끼 단클론 항체 - P10515

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: DLAT의 기능과 세포 내 위치

• DLAT는 피루브산을 아세틸-CoA로 전환하는 과정을 촉매하여 해당과정과 TCA 회로를 연결하는 미토콘드리아 피루브산 탈수소효소(PDH) 복합체의 이하이드로리포아미드 아세틸전이효소 구성 요소(E2)를 암호화합니다 (추정).
• PDH 복합체는 E1(피루브산 탈수소효소), E2(이하이드로리포아미드 아세틸전이효소), E3(이하이드로리포아미드 탈수소효소)의 세 가지 효소가 여러 개 복제되어 구성됩니다. DLAT는 E2 코어를 이루며 E1의 리포일 모이어티에서 아세틸 그룹을 받아 조효소 A로 전달하여 아세틸-CoA를 형성합니다 (추정).
• DLAT의 알려진 별칭으로는 PDC-E2, PDCE2, DLTA, E2, PBC가 있으며, 마지막 PBC는 원발성 담즙성 간경화에서 주요 자가항원(분자량 70kDa의 M2 항원 복합체 서브유닛)으로 확인된 점을 반영합니다.
• 세포 하위 위치 정보 주석과 미토콘드리아 이동 펩티드의 존재에 따라 DLAT는 미토콘드리아 기질에 위치합니다.
• 유니프롯(UniProt) 키워드에 아세틸화, 리포일화, 인산화 등 번역 후 변형이 기록되어 있으며, 이는 PDH 복합체의 복잡한 조절 과정을 보여줍니다.
• 단백질체학 동정 및 기준 단백질체 상태는 핵심 대사 효소로서의 역할과 일치하게 단백질체 연구에서 DLAT가 안정적으로 검출됨을 확인시켜 줍니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원이 리포일 결합 도메인을 포함하는 87-270번 아미노산을 포함하므로, 본 항체는 천연 및 재조합 DLAT 모두를 검출할 것으로 예상됩니다. WB의 경우 예상 밴드 크기는 약 69 kDa이며, 미토콘드리아가 농축된 샘플을 사용하면 신호 특이성을 개선할 수 있습니다.
• IF/ICC 실험에서는 미토콘드리아 염색이 예상되며, 검증을 위해 기관 마커(예: 미토트래커)와의 공동 국소화를 권장합니다.
• 본 항체는 마우스와 랫트와 교차 반응합니다. 특정 종 검출이 중요한 경우 면역원 영역의 서열 상동성을 확인하시기 바랍니다.
• IHC-P의 경우 항원 회수 및 희석 최적화를 고려하시기 바랍니다. 반응성을 확인하기 위해 간, 심장 등 DLAT가 높게 발현되는 양성 대조군 조직을 사용하십시오.
• ELISA의 경우 에피토프 마스킹을 피하기 위해 재조합 단백질 또는 펩티드 항원이 면역원 서열과 일치하는지 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

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