WB, IHC-P, IP, ELISA용 Anti-DNMT1 Rabbit Monoclonal Antibody - P26358

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: DNMT1 기능 및 위치

• 단백질 동일성 및 이소형: DNMT1(DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1)은 CXXC형 징크 핑거 단백질로, 별칭은 MCMT, CXXC9, DNA methyltransferase HsaI입니다. 여러 이소형이 존재하며, 이소형 2는 표준 이소형 1보다 발현 수준이 낮습니다.
• 유지 DNA 메틸화: 주된 유지 DNA 메틸전이효소로 기능하며, DNA 복제 동안 메틸화 패턴을 보존하기 위해 헤미메틸화된 CpG 부위를 선호적으로 메틸화합니다. S기에서 복제 초점과 연관됩니다. 관련 참고문헌: PMID:17200670, PMID:21745816, PMID:26070743
• 세포 주기 동안의 염색질 결합: S기 결합 외에도, DNMT1은 G2기와 M기 동안 염색질에 결합하여 복제 비의존적 DNA 메틸화 유지에 기여합니다. 관련 참고문헌: PMID:21745816
• 전사 억제: HDAC2와의 직접적 상호작용을 통해 전사 억제를 매개하며, 유전자 발현 조절을 위해 DNA 메틸화와 히스톤 변형을 조율합니다. 관련 참고문헌: PMID:10888872, PMID:16357870
• 유전자 침묵 및 활성화에서의 이중 역할: 대장암 세포에서 KRAS 매개 종양 억제 유전자의 과메틸화 및 침묵을 촉진하는 코리프레서 복합체를 형성합니다; 또한 배아 줄기 세포에서 억제적 염색질 상태를 유지합니다. 반대로, DNMT3B 및 CTCFL/BORIS와의 복합체에서 히스톤 H3K4 및 H3K9 디메틸화 조절을 통해 유전자 활성화(예: BAG1)에 참여할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:24623306, PMID:18413740
• 세포내 위치 및 조직 발현: 주로 핵 내에 존재하며, 염색체와 연관됩니다. 유비쿼터스하게 발현되며, 태아 조직, 심장, 신장, 태반 및 말초 혈액 단핵구에서 매우 풍부하게 발현되고, 비장, 폐, 뇌, 소장, 결장, 간 및 골격근에서는 낮은 수준으로 발현됩니다.
• 번역 후 변형 및 질병 연관성: 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화를 받습니다. DNMT1 돌연변이는 유전성 감각 신경병증 및 상염색체 우성 소뇌성 운동실조, 난청, 기면증(ADCADN)과 관련이 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 DNMT1의 N-말단 아미노산 1–100에 해당합니다. 필요 시 특이성을 확인하기 위해 펩타이드 차단 분석 사용을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 예측 분자량은 ~183 kDa입니다. 고분자량 단백질을 위해 낮은 비율의 아크릴아미드 겔(예: 6–8%)을 사용하고 전이 조건을 최적화하십시오.
• IHC-P에서는 적절한 항원 회복을 수행하고 양성 및 음성 조직 대조군(예: 심장, 태반 또는 결장)을 사용하여 염색을 검증하십시오.
• 이 항체는 인간, 마우스 및 래트 샘플과 교차 반응하는 것으로 보고되었습니다. 다른 종으로 확장할 때는 반응성을 실험적으로 확인하십시오.
• 면역침강 및 ELISA의 경우 표준 프로토콜을 따르고 비특이적 결합 가능성을 고려하여 적절한 대조군을 포함하십시오.

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