Anti-eIF3e 토끼 다클론 항체 (WB, ELISA용) - P60228

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: eIF3e의 기능과 위치

• INT6, EIF3S6 또는 eIF3-p48로도 알려진 eIF3e는 진핵생물 번역 개시 인자 3 (eIF-3) 복합체의 약 52 kDa 크기 서브유닛으로, 단백질 합성 개시의 여러 단계에서 필요합니다. 관련 참고문헌: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• eIF-3 복합체는 40S 리보솜과 결합하여 43S 전개시 복합체를 형성하고, mRNA 모집을 자극하며 AUG 개시 코돈 탐색을 촉진하며, 종결 후 복합체의 분해 및 재순환에 필요하고 조기 서브유닛 결합을 방지합니다. 관련 참고문헌: PMID:17581632
• eIF-3는 세포 증식, 분화 및 세포자살에 관여하는 mRNA 서브셋을 선택적으로 표적으로 삼으며, RNA 스템루프 결합을 통해 번역 활성화 또는 억제를 달성합니다. 관련 참고문헌: PMID:25849773
• eIF3e는 UPF2와 함께 작동하여 mRNA를 번역에서 NMD 경로로 전환시키는 방식으로 무의미 매개 mRNA 분해 (NMD)에 참여합니다. 관련 참고문헌: PMID:17468741
• eIF3e는 MCM7 및 EPAS1과 상호작용하고 프로테아좀 매개 분해를 조절할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:17310990, PMID:17324924
• 세포내에서 eIF3e는 세포질, 핵 및 PML 소체에 위치하며, 충수, 림프, 췌장, 골격근, 비장 및 흉선에서 가장 높은 수준으로 널리 발현됩니다.
• 번역 후 변형으로는 아세틸화 및 인산화가 포함됩니다 (UniProt 키워드에서 출처).

실험 가이드 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 거의 전장 단백질 (아미노산 1-445)을 포함하므로, 변성 웨스턴 블롯에서 전장 및 절단 형태를 검출하는 데 도움이 될 수 있습니다. 인간 또는 마우스 용해물의 분자량 마커와 양성 대조군을 사용하는 것을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 약 52 kDa 위치에서 밴드가 예상되지만, 번역 후 변형이나 분해로 인해 추가 밴드가 나타날 수 있습니다. 가능한 경우 siRNA 녹다운 또는 녹아웃 대조군을 사용하여 특이성을 검증하십시오.
• ELISA의 경우 비특이적 결합을 최소화하기 위해 코팅 및 차단 조건을 최적화하십시오. 필요한 경우 관련 eIF-3 서브유닛에 대한 교차 반응성을 확인하기 위해 대조군을 포함하십시오.
• 인간과 마우스에 대해 교차 반응성이 검증되었으며, 실험 사용 전 다른 종에서의 반응성을 테스트하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

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