WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 항-ERp29 토끼 다클론 항체 - P30040

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ERp29 기능 및 국소화

• ERp29(ERp28, ERp31, PDIA9 및 PDI-DB라고도 함)는 인간의 ERP29 유전자(C12orf8)에 의해 암호화되는 소포체(ER) 상주 단백질입니다.
• 이 단백질은 이황화물 이성질화 효소 활성을 나타내지 않고 대신 ER 루멘 내에서 분비 단백질의 처리 및 접힘에 중요한 역할을 합니다.
• ERp29는 주로 ER 루멘에 국소화되며 멜라노솜에서도 발견되어 분비 및 색소 침착 경로에 관여함을 나타냅니다.
• 이 단백질은 광범위하게 발현되며, 분비 조직에서 더 높은 수준으로 발현되어 단백질 분비에서의 기능 제안과 일치합니다.
• 번역 후 변형에는 인산화가 포함되며, 유전자는 대체 스플라이싱을 통해 여러 전사 변이체를 생성합니다.
• 구조 연구(UniProt의 3D-구조 키워드)는 기능적 상호 작용을 이해하는 데 도움이 되는 도메인 구성을 해결했습니다.
• 예측된 분자량은 약 29kDa(UniProt: 28993Da)로, 실험 환경에서 관찰된 단백질 무게와 일치합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 아미노산 33-261을 포함하며, 신호 펩타이드 제거 후 성숙한 단백질을 포함합니다. WB 및 IF/ICC와 같은 응용 분야에서 천연 및 변성 ERp29를 모두 인식할 것으로 예상됩니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 약 29kDa 근처의 밴드가 예상됩니다. ER 루멘 단백질에 최적화된 용해 완충액을 사용하고 프로테아제/포스파타제 억제제를 포함하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)에서는 항원 회수(예: 열 유도 구연산 완충액)가 FFPE 조직의 염색을 개선할 수 있습니다. ERp29 발현이 높은 것으로 알려진 분비 조직을 사용하여 검증하십시오.
• 면역 형광(IF/ICC)의 경우 ER 루멘에 접근하려면 투과화가 필수적입니다. ER 마커(예: 칼넥신)와의 공동 염색은 국소화 특이성을 확인할 수 있습니다.
• ELISA 기반 분석은 재조합 면역원을 참조 표준으로 사용하여 최적화할 수 있습니다. 적절한 차단 및 세척 단계는 경험적으로 결정해야 합니다.
• 마우스 및 쥐 ERp29(각각 84% 및 83% 서열 동일성)와의 보고된 교차 반응성은 교차 종 연구를 지원합니다. 그러나 관련 샘플 시스템에서의 검증이 권장됩니다.

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