WB 및 ELISA용 항-ERVW-1 (싱시틴-1) 토끼 다클론 항체 - Q9UQF0

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: ERVW-1/Syncytin-1의 기능과 위치

• 싱시틴-1(Syncytin-1)은 인간 내인성 레트로바이러스 W(HERV-W)의 ERVW-1(구 ERVWE1) 유전자에 의해 암호화되는 60kDa 외피 당단백질입니다. 전구체 다단백질(gPr73)로 합성된 후 표면(SU) 서브유닛과 막통과(TM) 서브유닛으로 절단됩니다.
• 싱시틴-1은 아미노산 수송체 SLC1A4 및 SLC1A5에 결합하여 세포-세포 융합을 매개하며, 태반 형성 과정에서 영양막 융합과 합포체영양막 형성을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:10708449, PMID:12050356, PMID:23492904
• 내인성 레트로바이러스(ERV) 외피 단백질 패밀리의 일원으로서, 싱시틴-1은 조상 유래의 융합 특성을 유지하고 있으나 태반 형성에서 생리적 역할을 수행하도록 기능이 변화되었습니다.
• 이 단백질은 주로 세포막에 위치하며, 특정 세포에서 발현될 때 비리온에 통합됩니다.
• 주요 번역 후 변형으로는 당화, 이황화 결합 형성, 쌍을 이룬 염기성 잔기에서의 단백질 분해 절단이 있으며, 이 모든 것은 기능성 바이러스 외피 단백질의 특징입니다.
• 조직 발현은 태반 합포체영양막과 고환에서 가장 높으며, 다른 많은 조직에서 낮은 수준이 검출됩니다. 특히 다발성 경화증 환자의 뇌에서 성상교세포와 미세아교세포에서 싱시틴-1 mRNA와 단백질이 유의미하게 상향조절됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 싱시틴-1의 SU(표면) 서브유닛 내 아미노산 201–300에 해당하며, 이 영역은 천연 입체구조에서 노출되어 있을 가능성이 높아 해당 항체는 ELISA 및 WB 응용 분야에 적합합니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 60 kDa 부근의 밴드는 처리되지 않은 전구체를 나타낼 수 있으며, 더 작은 밴드(~30-40 kDa 및 ~20 kDa)는 SU 및 TM 절단 산물에 해당할 수 있습니다. 양성 대조군으로 태반 조직 용해물 또는 ERVW-1을 이과적으로 발현하는 세포를 사용하는 것을 권장합니다.
• ELISA에서는 면역화 펩티드를 코팅 항원 또는 경쟁 저해제로 사용하여 특이성을 확인할 수 있습니다. 재조합 싱시틴-1 또는 관련 검체의 혈청/혈장을 사용해 성능을 검증하십시오.
• 검체 전처리: 싱시틴-1이 막 단백질임을 고려할 때, 온화한 세제 또는 막 농축 분획화를 통해 검출력을 개선할 수 있습니다.

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