WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-FGD1 폴리클로널 항체 - P98174

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: FGD1 기능 및 국소화

• FGD1 (FYVE, RhoGEF 및 PH 도메인 함유 단백질 1)은 faciogenital dysplasia 1 단백질 또는 ZFYVE3로도 알려져 있으며, 소형 GTPase인 CDC42의 구아닌 뉴클레오타이드 교환 인자(GEF)입니다.
• GDP를 GTP로 교환하는 것을 촉매하여 CDC42를 활성화함으로써 액틴 골격과 세포 모양을 조절하며, 라멜리포디아(lamellipodia) 및 러플(ruffles)과 같은 세포 돌기 형성에 관여합니다.
• 이 단백질은 FYVE, RhoGEF (DH), 및 PH 도메인을 포함하며, FYVE 도메인은 포스파티딜이노시톨 3-인산에 결합하고 DH-PH 모듈은 뉴클레오타이드 교환 활성을 매개합니다.
• FGD1은 세포질에 국소화하며 골격과 결합하는데, 특히 라멜리포디아와 막 러플에서 그러하며, 이는 골격 리모델링 역할과 일치합니다.
• 태아 심장, 뇌, 폐, 신장 및 태반에서 발현되며, 성인 조직(심장, 뇌, 폐, 췌장 및 골격근)에서는 낮은 수준으로 발현됩니다.
• FGD1은 보편적으로 발현되며 인산화되고, 세포 돌기, 세포질, 골격 및 구아닌-뉴클레오타이드 방출 인자 등의 키워드로 분류됩니다.
• FGD1의 돌연변이는 안면 생식기 이형성증(Aarskog-Scott syndrome)을 유발하며, 이는 두개안면, 골격 및 비뇨생식기 기형을 특징으로 하는 염색체 연관(X-linked) 장애입니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 사람 FGD1의 아미노산 700-800 내 서열에 해당합니다. 에피토프 보존 및 예상되는 교차 반응성을 확인하기 위해 이 영역을 쥐 및 랫트 직동종(orthologs)과 정렬하십시오.
• 웨스턴 블랏의 경우 예상 분자량은 약 107 kDa입니다. 대형 단백질에 대한 전기 및 이동 조건을 최적화하고, 적절한 양성 대조군을 사용하여 밴드 특이성을 검증하십시오.
• IHC-P 및 IF/ICC에서 FGD1은 세포질 및 골격에 국소화됨을 고려하십시오. 이에 따라 투과화(permeabilization) 및 고정 프로토콜을 조정해야 하며, 신호는 라멜리포디아 및 러플에서 농축될 수 있습니다.
• ELISA: 간접 또는 샌드위치 방식에 대해 항체 또는 항원의 최적 코팅 농도를 결정하고, 재조합 단백질 또는 세포 용해물을 포함한 관련 검증을 수행하십시오.

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