WB, ELISA용 항-FOXL2 단클론 항체 - P58012

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: FOXL2의 기능과 위치

• FOXL2는 난소 분화 및 유지에 필수적인 포크헤드 박스 전사 인자로, 난소가 고환으로 전환 분화하는 것을 막습니다.
• 세르톨리 세포 촉진 유전자 SOX9의 전사 억제인자로 작용하여 난소 표현형을 유지합니다.
• 주요 유전자의 전사를 조절합니다: 스트레스 조건에서 SIRT1과 OSR2를 활성화하고, STAR를 억제하며, SMAD3 의존성 FST 전사에 참여합니다.
• DNA 결합 전사 인자로서의 기능과 일치하게 핵에 위치합니다.
• 발달 중인 생식소의 체세포에서 초기에 발현되고 성인 난소의 난포 세포에서 지속적으로 발현합니다; 또한 발달 중인 눈꺼풀에서도 발현됩니다.
• 번역 후 변형으로는 인산화, 이소펩타이드 결합 형성, 유비퀴틴 유사 접합이 있으며, 이는 FOXL2의 활성과 안정성을 조절합니다.
• FOXL2의 돌연변이는 안검협착-안검하수-역내안검쌍꺼풀 증후군(BPES) 및 조기 난소 기능 부전(POF)과 연관되어 있어 생식 장애에서의 임상적 관련성이 강조됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 사람 FOXL2의 N말단 영역(아미노산 1–100)에 걸친 합성 펩타이드입니다; 에피토프 특이성은 동형 또는 번역 후 변형 형태의 검출에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 FOXL2를 발현하는 조직(예: 과립막 세포, 난소 샘플)의 전세포 용해물을 사용하고 39 kDa에서 예상되는 밴드를 검증하는 것을 권장합니다.
• 마우스 및 쥐와의 교차 반응성은 상동 유전자 연구에 적합함을 시사하지만, 관련 종 및 샘플 유형에서 항체 성능을 확인해야 합니다.
• ELISA 적용의 경우 펩타이드 결합 특이성을 확인하고 분석 조건을 최적화하십시오; 에피토프 접근성에 따라 직접 또는 샌드위치 형식에 이 항체를 사용할 수 있습니다.

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