Anti-FTO Rabbit Polyclonal Antibody for WB, IP, ELISA - Q9C0B1

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: FTO 기능 및 국소화

• FTO (지방량 및 비만 관련 단백질)는 RNA 데메틸라제로 기능하는 알파-케토글루타르트 의존성 디옥시게나제로, mRNA, U6 snRNA 및 5' 캡 m6A(m) 변형에서 N6-메틸아데노신(m6A)의 산화적 데메틸화를 촉매합니다. 관련 참고문헌: PMID:22002720, PMID:25452335, PMID:26457839, PMID:30197295, PMID:28002401
• 또한 tRNA의 N1-메틸아데닌을 데메틸화하며 시험관 내(in vitro)에서 알킬화된 DNA/RNA를 복구할 수 있지만, 생체 내(in vivo) 관련성은 불확실합니다. 관련 참고문헌: PMID:30197295, PMID:18775698, PMID:20376003
• m6A 수준을 조절함으로써 FTO는 mRNA 안정성, 스플라이싱 및 번역을 조절하여 지방세포 분화, 체중 및 에너지 항상성에 영향을 미칩니다. 관련 참고문헌: PMID:18775698, PMID:26287746
• FTO는 부신 및 뇌(특히 시상하부 및 뇌하수체)에서 가장 높은 수준으로 전신에 발현되며, 특정 유전자 재배열을 가진 급성 골수성 백혈병(AML)에서 과발현됩니다. 관련 참고문헌: PMID:17434869, PMID:17496892, PMID:28017614
• 세포 내 국소화에는 핵(핵 스페클에서 농축됨) 및 세포질이 포함되며, 이는 RNA 처리 및 번역에서의 역할을 반영합니다.
• FTO는 디옥시게나제의 ALKBH 패밀리에 속하며 촉매 활동에 필수적인 철 및 2-옥소글루타르트 결합 도메인을 포함합니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화, 인산화 및 유비퀴틴 유사 접합이 포함되며, 이는 안정성과 활동을 조절할 수 있습니다.
• FTO는 MYC 및 CEBPA와 같은 백혈병 유발 인자의 mRNA를 데메틸화하고 안정화시킴으로써 AML에서 종양 유전자로 작용합니다. 관련 참고문헌: PMID:28017614, PMID:29249359

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 사람 FTO의 아미노산 327~504(C-말단 영역)에 걸쳐 있습니다. 이 폴리클로날 항체는 여러 에피토프를 인식할 것으로 예상되며, 변성 및 비변성 조건에서 강력한 검출을 제공합니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 예상 분자량은 약 58 kDa입니다. 양성 대조 용해물(예: 뇌, AML 세포주)에서 발현을 검증하고 인산화 상태를 유지하기 위해 인산가수분해 억제제 사용을 고려하십시오.
• 면역침전(IP)에서 항체는 FTO-RNA 복합체를 포획할 수 있습니다. RNA-단백질 상호작용을 보존해야 하는 경우 가교결합을 하거나 RNase가 없는 조건을 사용하십시오.
• ELISA의 경우 재조합 FTO 코팅 및 경쟁적 억제 분석을 통해 특이성을 확인하십시오. 쥐 및 랫트와의 교차 반응성은 다종 연구 설계를 허용합니다.
• 조직 또는 처리 간의 발현을 비교할 때 로딩이 동등한지 확인하고 대사 및 스트레스 경로에 의한 FTO의 동적 조절을 고려하십시오.

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