WB, IHC-P, ELISA용 Anti-GluR1/GRIA1 다클론 항체 - P42261

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 글루타메이트 수용체 1의 기능 및 위치

• GluR1/GRIA1은 리간드 개폐성 양이온 채널로 기능하는 이온성 글루타메이트 수용체이며, L-글루타메이트와 AMPA 수용체 작용제에 의해 개폐됩니다. 작용제가 결합하면 채널이 열리고 나트륨과 칼슘 같은 1가 및 2가 양이온이 유입되어 빠른 흥분성 신경전달을 매개합니다. 관련 참고문헌: PMID:1311100, PMID:20805473, PMID:21172611
• 보조 소단위체(CNIH2, CACNG2/4/7/8)가 존재하면 AMPA 수용체는 재감작 현상을 나타냅니다. 이는 작용제를 지속적으로 적용할 때 전류가 지연되어 축적되는 현상이며, 막관통 AMPA 수용체 조절 단백질(TARP)에 의해 조절됩니다. 관련 참고문헌: PMID:21172611
• 칼슘 투과성은 소단위체 구성에 따라 달라집니다. 편집된 GRIA2를 포함하는 이종다량체 채널은 칼슘이 투과되지 않지만, GluR1 동종다량체 또는 편집되지 않은 소단위체와의 조합은 칼슘 유입을 허용합니다.
• 이 수용체는 세포막, 소포체, 시냅스 후 밀도, 수상돌기 가시, 초기 엔도솜, 재순환 엔도솜 및 시냅스 전 말단을 포함한 여러 세포 내 구획에 위치하며, 동적인 수송과 시냅스 가소성에서의 역할을 보여줍니다.
• GluR1은 뇌에서 광범위하게 발현되며, GRIA1 유전자의 돌연변이는 지적장애(MRD67/MRT76)와 같은 신경계 질환과 관련이 있습니다.
• 인산화, 팔미토일화 및 당화를 통한 광범위한 번역 후 조절이 일어나며, 이는 수용체의 수송, 활성 및 안정성을 조절합니다.
• 인간 5번 염색체의 GRIA1 유전자에 의해 암호화되며, 전사체는 대체 스플라이싱을 거쳐 여러 아이소폼을 생성합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯(WB)에서 예측 분자량은 약 102 kDa입니다. 단량체 밴드가 적절히 변성되고 검출되도록 환원제와 가열을 사용하십시오.
• 관련 샘플 시스템에서 항체를 검증하십시오. 인간, 마우스 또는 랫드의 뇌 또는 신경 조직 용해물을 양성 대조군으로 사용하는 것이 권장됩니다.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우 표적이 여러 막관통 도메인을 가진 막관통 단백질이므로 항원 회복 및 투과화 조건을 최적화하십시오.
• ELISA에 적용할 때는 샌드위치 분석을 구축하기 위해 다른 에피토프에 대해 생성된 검출 항체와의 조합을 고려하십시오.
• 면역원(아미노산 330-470)은 보존된 세포 외부 또는 세포 내부 영역에 해당하므로, 특정 분석 형식에서 에피토프가 접근 가능한지 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 신경과학 및 시냅스 연구를 지원하기 위해 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론/다클론 항체, 대량 보조 시약 및 희귀 표적 조달을 제공하는 IVD 원료 통합 소싱 파트너입니다. 포괄적인 제품 포트폴리오와 엔드투엔드 기술 지원을 바탕으로 진단 개발자와 연구자가 개념 단계에서 임상 단계까지 프로젝트를 가속화할 수 있도록 지원합니다. GluR1/GRIA1 항체 및 관련 신경과학 시약을 살펴보고 분석법 개발을 간소화하십시오.