Polyclonal Antibodies
WB 및 ELISA용 Anti-GRHL2 폴리클론항체 - Q6ISB3
품목 번호 : CM0018029
가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의
- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Human, Rat
- Protein Weight
- 71kDa
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핵심 제품 사양 및 파라미터
| 파라미터 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | GRHL2 토끼 pAb |
| 비고/별칭 | BOM, ECTDS, PPCD4, DFNA28, TFCP2L3, GRHL2 |
| 종 | 인간 |
| GeneID (인간) | 79977 |
| GeneID | 79977 |
| 면역원 | 재조합 단백질|인간 GRHL2 (NP_079191.2)의 아미노산 80-250에 해당하는 서열을 포함하는 재조합 융합 단백질. |
| 원천 | 토끼 |
| 범주 | 폴리클론 항체 |
| 응용 분야 | WB, ELISA |
| 교차 반응성 | 인간, 쥐 |
| SWISS | Q6ISB3 |
| 단백질 분자량 | 71kDa |
| 배송 | 아이스백 |
생물학적 배경: GRHL2 기능 및 위치
- GRHL2 (Grainyhead-like protein 2 homolog), 또한 Brother of mammalian grainyhead (BOM) 또는 Transcription factor CP2-like 3로 알려져 있으며, 합의 DNA 서열 5'-AACCGGTT-3'에 결합하고 표적 유전자의 활성제 및 억제제 역할을 모두 하는 전사인자입니다 (유사성 기준).
- 이는 일차 신경관 형성 및 상피 발달에 필수적인 역할을 합니다; 별개의 폐쇄 구역을 설정하는 데 GRHL3와 협력하며, 전두뇌의 앞부분 폐쇄에 필수적입니다 (PubMed:25152456, PubMed:29309642).
관련 참고문헌: PMID:25152456 PMID:29309642 - 상피 형태형성의 주요 조절자로서, GRHL2는 틈새연접 구성 요소(CLDN3, CLDN4)와 RAB25을 상향 조절하며, CLDN4의 위치를 강화합니다; 또한 다양한 상피에서 적절한 CDH1 발현 수준을 확립합니다 (유사성 기준).
- 표피 형태형성 및 상처 회복에서 GRHL3와 기능적 중복성을 보입니다; 폐에서는 NKX2-1과 조절 루프를 형성하여 상피 세포 분화를 조정합니다 (유사성 기준).
- 각질형성세포에서, GRHL2는 TERT 프로모터에 결합하고 그 5'-CpG 아일랜드에서 DNA 메틸화를 억제함으로써 텔로머레이스를 활성화시키는데, 이는 잠재적으로 DNMT1 활성을 방해함으로써 이루어질 수 있습니다 (PubMed:19015635, PubMed:20938050).
관련 참고문헌: PMID:19015635 PMID:20938050 - 반대로, 이는 표피 분화 복합체(EDC) 내의 유전자들과 GRHL1 및 GRHL3를 후성유전학적으로 억제함으로써 각질형성세포 분화를 손상시킵니다 (PubMed:23254293).
관련 참고문헌: PMID:23254293 - 세포내 소기관 수준에서, GRHL2는 핵과 막에 위치하며, 이는 전사 및 세포간 연결 조절에서의 역할과 일치합니다.
- 태반, 전립선, 뇌, 신장 및 수많은 상피 조직에서 높게 발현됩니다; 또한 와우 및 각막 상피 세포에서도 검출됩니다 (PubMed:29499165). GRHL2의 돌연변이는 각막이상증(PPCD4), 비증후군성 난청(DFNA28) 및 외배엽이형성증과 관련이 있습니다.
실험 지침 및 기술 팁
- 이 항체의 면역원은 인간 GRHL2 (NP_079191.2)의 아미노산 80–250에 해당하며, N-말단 도메인의 일부에 걸쳐 있는 영역입니다. 이 서열은 쥐에서 보존되어 있습니다(교차 반응성 확인됨). 그러나 연구자들은 서열 정렬을 통해 다른 종에서의 반응성을 확인해야 합니다.
- 웨스턴 블롯(WB)의 경우, GRHL2의 예측 분자량은 ~71 kDa입니다; 그러나 번역 후 변형 또는 이소형 변이로 인해 추가 밴드가 나타날 수 있습니다. 로딩 대조군 및 차단 조건을 최적화하십시오.
- ELISA에서는 정량화를 위해 펩타이드 또는 재조합 단백질 표준 곡선 사용을 고려하십시오. 폴리클론 특성상, 재현 가능한 결과를 위해 로트 간 일관성을 검증해야 합니다.
- 상피 세포 또는 조직(예: 피부, 폐, 신장)에서 내인성 GRHL2를 검출할 때, 핵 추출 프로토콜이 신호를 농축시킬 수 있습니다. siRNA 녹다운 또는 알려진 음성 세포주와의 병행 테스트를 통해 특이성을 검증하십시오.
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