WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-GRM1 폴리클로날 항체 - Q13255

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: GRM1 기능 및 국소화

• GRM1은 중추신경계의 주요 흥분성 신경전달물질인 글루타메이트에 의해 활성화되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 대사성 글루타메이트 수용체 1을 암호화합니다.
• 리간드 결합 시 GRM1은 G 단백질과 결합하여 포스파티딜이노시톨-칼슘 제2 전달자 시스템을 활성화하며, 해마의 장기 강화(LTP) 및 소뇌의 장기 억제(LTD)와 같은 시냅스 가소성에서 중요한 역할을 합니다 (PubMed:24603153, PubMed:28886343, PubMed:7476890).
  관련 참고문헌: PMID:24603153 PMID:28886343 PMID:7476890
• 도파민성 뉴런 및 소뇌 푸르킨세(Purkinje) 세포에서 GRM1은 GNAQ-PLC-PKC 경로를 통한 신호 전달을 통해 각각 GRID1 및 GRID2의 양이온 채널 활성화를 유도합니다 (PubMed:24357660, PubMed:27276689).
  관련 참고문헌: PMID:24357660 PMID:27276689
• 이 단백질은 세포막에 위치하며, 특히 시냅스 후 부위 및 수상돌기 돌기(dendritic projections)에 풍부하게 존재하여 시냅스 전달에서의 역할과 일치합니다.
• GRM1은 대안 스플라이싱을 거�하여 서로 다른 신호 전달 특성을 나타낼 수 있는 이소형을 생성합니다. 이 유전자의 돌연변은 척수소뇌성 운동실조(SCA44) 및 SCAR13을 포함한 신경발달 및 신경퇴행성 장애와 관련이 있습니다.
• 이 수용체는 주로 뇌 조직에서 발현되며, 여기서 뉴런의 흥분성과 시냅스 강도를 조절합니다.
• 번역 후 수정에는 당화(glycosylation), 인산화(phosphorylation), 이황화 결합 형성이 포함되며, 이는 수용체 접힘(folding), 막 이동(trafficking) 및 신호 조절에 필수적입니다.
• C 클래스 GPCR인 GRM1은 리간드 결합 비너스 플라이트트랩 모듈을 포함하는 큰 세포 외 N-말단 도메인을 특징으로 하며, 이는 7-막단백질 코어에 연결되고 단백질 상호작용 및 신호 조절에 관여하는 세포 내 C-말단 꼬리와 연결됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 GRM1 (이소형 NP_001264993.1)의 세포 내 C-말단 영역(아미노산 920–1140)에 해당합니다. 이 영역은 막관통 도메인에서 먼 위치에 있으므로, 변성 및 비변성 조건에서 총 GRM1 단백질 수준을 검출하는 데 이 항체를 사용하기에 적합합니다.
• 웨스턴 블로팅(WB)의 경우 약 132 kDa 부근의 밴드가 예상됩니다. 뇌 조직 또는 뉴런 세포주(예: SH-SY5Y, 1차 뉴런)의 전체 세포 용해물을 사용하고 GRM1 과발현 또는 녹아웃(knockout) 대조군으로 특이성을 검증하는 것이 좋습니다.
• 면역형광법/면역세포화학법(IF/ICC)에서는 세포막 및 수상돌기 염색 패턴을 예상하며, 시냅스 마커(예: PSD-95)와의 공동 국소화(co-localization)는 시냅스 후 국소화 확인에 도움이 될 수 있습니다.
• ELISA를 사용할 때는 항체 쌍 디자인을 고려하고, 필요한 경우 C-말단 영역의 서열 보존으로 인해 다른 mGluR 패밀리 구성원(예: GRM5)과의 교차 반응성을 테스트하십시오.
• 번역 후 수정 및 단백질 복합체 형성이 검출에 영향을 미칠 수 있으므로, 특정 샘플 시스템에서 항체를 검증하십시오.

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