WB, IF/ICC, ELISA용 항-GSDMC 토끼 다클론 항체 - Q9BYG8

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 가스더민-C의 기능과 위치

• 가스더민-C(GSDMC)는 멜라노마 유래 류신 지퍼 함유 핵외 인자(MLZE)로도 알려져 있으며, 절단 시 파이립토시스를 유발하는 기공 형성 단백질의 전구체입니다.
  관련 참고문헌: PMID:27281216, PMID:32929201, PMID:34012073
• 사멸 신호에 반응하여 카스파제 CASP8이 가스더민-C를 절단하면 N-말단 기공 형성 모이어티가 방출되어 원형질막으로 이동합니다.
  관련 참고문헌: PMID:32929201, PMID:34012073
• N-말단 단편은 막 내엽 지질에 강하게 결합하고 동종 올리고머화하여 내부 직경 10~15 nm의 기공을 형성하여 막 투과성화와 파이립토시스 세포사멸을 유도합니다.
  관련 참고문헌: PMID:32929201, PMID:34012073
• 기저 상태에서 가스더민-C는 주로 세포질에 위치하지만 활성화되면 막횡단 β-가닥 기공으로 세포막에 삽입됩니다.
• 조직 발현은 기관과 비장에서 가장 높으며, 분화 중인 식도 세포와 위 상피에도 추가로 발현됩니다.
• 이 단백질은 팔미토일화되며 괴사, 지단백질, 막횡단 베타 가닥 등의 키워드로 주석되어 있어 조절되는 세포사멸에서의 역할이 강조됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 인간 GSDMC의 아미노산 1~100에 걸쳐 있으므로, 이 항체는 전장(∼58 kDa)과 절단된 N-말단 단편 모두를 인식할 수 있습니다. 웨스턴 블롯을 수행할 때 절단 산물을 구분하기 위해 카스파제 활성화된 세포의 용해물을 사용하는 것을 고려하세요.
• 권장 적용 분야는 WB, IF/ICC, ELISA입니다. WB의 경우 기관, 비장 또는 위 상피 유래 세포주처럼 GSDMC 발현이 확인된 세포주에서 검증하세요.
• IF/ICC에서는 휴지 상태에서 세포질 염색이 예상되며, 파이립토시스 자극 시 막으로 이동할 가능성이 있습니다. 막 결합 신호를 보존하기 위해 고정 및 투과화 프로토콜을 최적화하세요.
• ELISA의 경우 재조합 GSDMC 단백질 또는 펩티드 표준물질을 사용하여 분석 민감도와 특이성을 확립하세요. 관련 생물학적 유체의 기질 효과를 보정하기 위해 적절한 대조군을 포함하세요.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 IVD 원자재 소싱을 위한 전담 파트너로, 이 항-GSDMC 다클론 항체와 함께 파이립토시스 및 세포사멸 연구용으로 검증된 다양한 항체, 항원 쌍, 보조 시약을 제공합니다. 벌크 단클론 및 다클론 항체 생산, 희귀 타겟 소싱, 원스톱 공급망 솔루션 역량을 활용하여 개념에서 임상까지 진단 개발을 가속화할 수 있습니다. CamelBio가 기술 전문성으로 여러분의 원자재 요구를 연결하여 프로젝트가 원활하게 진행되도록 돕겠습니다.