WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA용 Anti-GSDMD 폴리클로날 항체 - P57764

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: GSDMD 기능 및 국재화

• GSDMD는 전구체 공포 형성 단백질(pore‑forming protein)이며 인플라마솜 활성화 하류의 세포성 열병증(pyroptosis)의 핵심 실행 인자입니다.
  관련 문헌: PMID:26375003 PMID:26375259 PMID:27281216
• 카스파제‑1, ‑4 또는 ‑5에 의한 단백질 분해 절단은 N‑말단 도메인을 방출하며, 이는 세포막에서 10–15 nm 공포로 올리고머화됩니다.
  관련 문헌: PMID:26375003 PMID:26375259 PMID:27281216 PMID:27418190
• 이러한 공포는 성숙한 IL‑1β 및 IL‑18의 분비를 매개하여 염증성 세포 사멸(세포성 열병증)을 유발합니다.
  관련 문헌: PMID:27281216 PMID:27418190 PMID:29898893
• N‑말단 단편은 카르디오리핀(cardiolipin), 포스파티딜이노시톨 인산염, 포스파티드산, 포스파티딜세린과 같은 산성 인지질에 특이적으로 결합하지만 중성 지질에는 결합하지 않습니다.
  관련 문헌: PMID:27281216 PMID:29898893 PMID:36227980
• GSDMD는 그람 양성균 및 그람 음성균 모두에 공포를 형성하여 직접적인 살균 활성을 발휘합니다.
  관련 문헌: PMID:27281216
• 알레르겐인 파파인(papain)에 의한 절단은 IL‑33을 선택적으로 방출하는 단편을 생성하여 2형 면역을 유도합니다.
  관련 문헌: PMID:35794369
• 소장에서의 카스파제‑3/7 의존적 절단 변이체는 전사 공동 활성인자(coactivator)로 작용하며 CIITA 및 MHC‑II 유도를 통해 면역 관용을 촉진합니다.
• GSDMD는 식도와 위의 분화 상피 세포에 풍부하게 발현하며 세포질, 인플라마솜, 세포막, 미토콘드리아 및 핵에 국재화합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 항원은 C‑말단 부위를 타겟팅하는 사람 GSDMD의 아미노산 346–484에 해당하므로, 이 항체는 전장(full‑length, ~53 kDa) 및 카스파제 절단 C‑말단 단편(~30 kDa)을 인식하지만 N‑말단 공포 형성 도메인은 인식하지 않습니다.
• 웨스턴 블랏에서 약 53 kDa의 주요 밴드가 예상됩니다. 인플라마솜 활성화 시 C‑말단 절단 산물인 작은 �(~30 kDa)도 나타날 수 있습니다.
• 면역형광법 및 면역조직화학에서는 GSDMD의 다양한 세포 내 위치(세포질, 막, 미토콘드리아, 핵)를 검출하도록 고정 및 투과화(permeabilization) 조건을 최적화해야 합니다.
• 이 폴리클로날 항체는 전장 GSDMD 및 그 결합 파트너의 면역침전에 적합합니다.
• ELISA 시스템에서 캡처 또는 검출 항체로 사용할 수 있습니다. N‑말단 특이적 GSDMD 항체와 페어링하면 절단되지 않은 형태와 처리된 형태를 구별할 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 검증된 항체, 재조합 단백질 및 보조 시약을 제공하여 세포성 열병증(pyroptosis) 및 인플라마솜 연구를 지원하는 신뢰할 수 있는 IVD 원자재 원스톱 파트너입니다. 이 Anti-GSDMD 폴리클로날 항체와 광범위한 모노클로날/폴리클로날 항체 카탈로그, 최적화된 항체 페어, 맞춤형 소싱 서비스를 통해 진단 개발자가 발견부터 임상 적용에 이르는 분석 개발을 가속화할 수 있도록 지원합니다.