Anti-GZMA 토끼 다클론 항체 (WB, IF/ICC, ELISA 용) - P12544

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: Granzyme A의 기능과 위치

• Granzyme A는 CTL 트립타제, 프래그먼틴-1, 한카 요인(HF)으로도 알려져 있으며 GZMA 유전자(CTLA3, HFSP)에 의해 암호화됩니다. 세포독성 T세포와 자연살해(NK) 세포의 세포질 과립에 풍부하게 존재하는 세린 프로테아제입니다.
• 면역 시냅스를 통해 표적 세포로 전달된 후 라이신 또는 아르기닌 잔기 뒤를 절단하여 카스파제 비의존성 파이롭토시스를 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:12819770, PMID:32299851, PMID:3257574
• 표적 세포 내로 들어온 GZMA는 가스더민-B(GSDMB)를 절단하여 구멍 형성 부위를 방출시켜 파이롭토시스와 세포사멸을 유발합니다. 관련 참고문헌: PMID:32299851, PMID:34022140, PMID:36157507
• 또한 라이신-31 뒤에서 APEX1를 절단하여 산화적 복구 활성을 파괴합니다. 관련 참고문헌: PMID:12524539
• GZMA는 라이신-189 뒤에서 뉴클레오좀 조립 단백질 SET를 절단하여 뉴클레오좀 조립을 방해하고, SET 복합체가 핵으로 이동하여 DNA를 절단하고 분해하도록 합니다. 관련 참고문헌: PMID:11555662, PMID:12628186, PMID:16818237
• 아세포 수준에서 그랜자임 A는 세포질 과립에 위치하며 탈과립시 분비됩니다.
• 이황화결합 당단백질로서 초기에 자이모겐으로 생산되며, 이용 가능한 3차원 구조가 밝혀진 잘 특성화된 세린 프로테아제입니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 웨스턴 블로팅의 경우 약 29 kDa 크기의 밴드가 예상됩니다. 활성화된 세포독성 T세포 또는 NK 세포주 유래 양성 대조군 용해물을 사용하여 검출을 검증하십시오.
• 면역형광/면역세포화학에서는 과립성 세포질 GZMA를 검출하기 위해 투과화가 필요합니다. 퍼포린 또는 CD8과 공동염색하면 세포독성 세포 특이성을 확인할 수 있습니다.
• ELISA 수행 시 재조합 인간 GZMA를 표준물질로 사용하고 관련 시료 매트릭스에서 직선성을 확인하시는 것을 권장합니다.
• 본 항체는 마우스 및 래트 GZMA와 교차 반응성을 보이지만, 정량적 종간 비교가 필요한 경우 면역원 영역의 서열 정렬을 권장합니다.

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