웨스턴 블롯(WB), ELISA용 Anti-HCoV-229E 스파이크 S2 폴리클로날 항체 - P15423

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 스파이크 당단백질 기능 및 위치

• 스파이크 당단백질(S 단백질)은 E2 또는 펩로머 단백질로도 알려져 있으며, HCoV-229E의 S 유전자에 의해 암호화됩니다.
• S 단백질은 S1 서브유닛을 통해 숙주 수용체인 아미노펩티다제 N(ANPEP)에 부착하여 바이러스 진입을 매개하며, 이어서 S2 매개 막융합이 일어납니다.
• S2는 I급 바이러스 융합 단백질로, 융합 전 상태에서 융합 후 상태로 구조 변화를 겪으며, 삼량체 헤어핀 구조를 형성하여 바이러스 막과 숙주 막을 융합시킵니다.
• 융합에 필수적인 코일드코일 구조를 형성하는 헵타드 반복 영역을 포함하며, 융합 펩타이드를 세포외영역의 C-말단 영역 근처에 위치시킵니다.
• 스파이크 당단백질은 바이러스 입자 막과 바이러스 조립 중 숙주의 소포체-골지 중간구획(ERGIC) 막에서 발견됩니다.
• 당단백질, 숙주-바이러스 상호작용, 바이러스 외피 단백질, 병독성 인자, 바이러스 숙주 세포 진입이 주요 기능 키워드입니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 S2 영역(aa 1074–1173) 내 보존된 선형 에피토프에 상응합니다. 이 항체를 사용하여 감염된 세포 용해물 또는 정제된 바이러스 입자에서 전구체 및 절단된 S2 단편을 모두 검출하는 것을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 예측되는 풀렝스 스파이크 분자량은 129 kDa입니다; 단백질 분해 과정에 따라 다양한 크기의 S2 단편이 생성될 수 있습니다. 적절한 대조군(예: 비감염 세포)으로 특이성을 검증하십시오.
• 이 폴리클로날 항체는 ELISA에 적합합니다. 신호를 최적화하기 위해 항원 코팅 조건(천연 또는 변성)을 고려하십시오. 교차 반응성은 HCoV-229E로 확인되었습니다; 다른 코로나바이러스를 테스트하는 경우 독립적으로 검증하십시오.

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