WB, ELISA용 Anti-HCoV-HKU1 스파이크 S1 폴리클론항체 - Q5MQD0

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: HCoV-HKU1 스파이크 S1 기능 및 위치

• 스파이크 당단백질(S)은 E2 또는 펩로머 단백질로도 알려져 있으며, 숙주 세포 부착 및 침입을 담당하는 HCoV-HKU1의 주요 외피 단백질입니다.
• S 단백질은 S1과 S2 소단위체로 절단됩니다. S1 소단위체는 숙주 수용체와 상호작용하여 감염을 시작하는 수용체 결합 도메인(RBD)을 포함합니다.
• 수용체 결합 후, S2 소단위체는 입체구조 변화를 겪으며, 클래스 I 융합 단백질로서 융합 펩타이드를 노출시키고 바이러스 및 세포막의 융합을 매개합니다.
• S2의 헵타드 반복 영역은 헤어핀 삼량체 구조로 조립되어 융합 펩타이드를 표적막 가까이 가져오며, 이는 막의 접근 및 융합을 유도합니다.
• 융합 펩타이드는 바이러스 내세포작용 시 발생하는 S2 절단 후 노출되어 바이러스가 숙주 세포질로 침입하는 것을 용이하게 합니다.
• 세포 내 위치는 비리온 막, 숙주 세포막 및 숙주 소포체-골지체 중간 구획 맥을 포함합니다.
• 이 단백질은 이황화 결합 형성, 당화 및 팔미토일화(지질단백질)를 포함한 중요한 번역 후 변형을 거치며, 이는 구조적 무결성과 기능에 중요합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯에서 전장 스파이크 단백질에 상응하는 약 152 kDa의 밴드가 예상됩니다. 최적 검출을 위해 환원 조건이 필요할 수 있습니다.
• 특이성을 확인하기 위해, HCoV-HKU1 감염 세포 용해물 또는 재조합 S1 단백질을 양성 대조군으로 사용하고, 비감염 또는 이종 코로나바이러스 용해물을 음성 대조군으로 포함하는 것을 고려하십시오.
• ELISA의 경우, 이 항체는 직접 검출 또는 포획 항체로 사용할 수 있습니다. 다른 클론 또는 검출 방법과의 조합은 분석 민감도를 향상시킬 수 있습니다.
• 교차 반응성은 HCoV-HKU1에 대해서만 검증되었습니다. 다른 코로나바이러스에 대한 성능은 독립적으로 검증해야 합니다.

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